レノックス・ガストー症候群
治療
LGS発作は治療が難しい場合があります。発作はしばしば抗てんかん薬に反応しません。薬は、特別な食事療法と手術と組み合わせて使用できます。
薬で発作を制御できない場合は、手術が選択肢となることがあります。迷走神経刺激療法(VNS) VNSは、胸の皮膚の下に配置されるツールであり、首の迷走神経を介して脳に電気エネルギーを送ります。
特定の種類のてんかんは、ケトジェニックダイエットでコントロールできます。これは、薬に反応しなかった子供に最もよく使用される高脂肪、低炭水化物のダイエットです。
コーパスカロストミーは別の治療オプションです。コーパスカルソサムは、脳の2つの半分(半球)を接続する脳の深部にある神経線維の帯です。これは、脳の半分が共有するのに役立ちます。情報だけでなく、脳の片側から反対側への発作インパルスの拡散にも寄与します。脳梁を切断し、発作の拡大を妨げる手術です。発作は通常、この手順の後で完全に停止することはありません。それらはまだそれらが始まる脳の側で起こります。脳の反対側に広がることができなくなるため、通常は重症度が低くなります。
脳梁離断術は、最も極端な人と頻繁な発作が脳の両側に影響を与える、制御不能な形のてんかん。脳梁離断術の対象となる人々は、通常、抗てんかん薬による治療に反応しない人々です。
脳梁離断術の候補者は、発作のモニタリングを含む、広範な手術前評価を受けます。脳波検査(EEG)、磁気共鳴画像法(MRI)、およびポジトロン放出断層撮影(PET)。これらの検査は、発作がどこから始まり、脳内でどのように広がるかを医師が特定するのに役立ちます。また、脳梁離断術が適切な治療法であるかどうかを医師が判断するのにも役立ちます
シダーズ・シナイてんかんプログラムのスタッフが各患者と協力して判断します最良の治療オプション。