優性小人症

では、これらの「優性」および「劣性」という用語はどういう意味ですか？そして、なぜあなたの子供があなたの父親から小人症を継承することができるのに（あなたがそれを持っていない場合）、他のケースでは継承できないのですか？

最初から始めましょう。優性形質と劣性形質について考えるときに知っておくべき非常に重要なことのリストを次に示します。

1. ほとんどの遺伝子のコピーが2つあります。
2. 各遺伝子さまざまなバージョンがあります。
3. 親は2つのコピーのうち1つだけを子供に渡します。
4. 渡されるコピーはランダムに選択されます。

最初に、これが優性形質にどのように適用されるかを見てみましょう。前に言ったように、小人症の最も一般的な原因はこれらの1つです。

優性小人症は、FGFR3と呼ばれる遺伝子のバージョンによって引き起こされます。私たちの他の遺伝子と同様に、これは多くの異なるバージョンで提供されます（私たちのリストの2番目）。これらのバージョンのほとんどは平均的な高さにつながりますが、1つは小人症を引き起こします。

他のほとんどの遺伝子と同様に、FGFR3遺伝子のコピーも2つあります。 1つはお母さんから、もう1つはお父さんから来ました。あなたは小人症につながるバージョンのコピーを1つだけ必要とします。 （これは致命的であるため、誰も2つのコピーを持っていません。）

これには、いくつかの重要な意味があります。まず、あなたの父親の小人症がこの支配的な原因によるものである場合、彼は小人症につながるこの遺伝子のコピーを1つと、そうでないコピーを1つ持っている必要があります。あなたのお母さんは平均的な身長なので、小人症につながるこの遺伝子バージョンのコピーを持ってはいけません。 （もし彼女が1部持っていれば、彼女は小人症も持っているでしょう。）

物事をわかりやすくするために、私はあなたのためにこれを引き出すと思いました。この場合、お母さんとお父さんが望むものは次のとおりです。

ご覧のとおり、お父さんは小人症バージョン（オレンジ）と平均身長バージョン（青）の1つのコピー。あなたのお母さんは2つの青を持っているので、平均的な身長です。

あなたのお母さんは、小人症を引き起こさない遺伝子コピーの1つをあなたに与えたに違いありません。そして、あなたは小人症を持っていないので、あなたの父はまたあなたに小人症を引き起こさない彼の1つの遺伝子バージョンを与えたに違いありません。これがおそらく起こったことです：

ご覧のとおり、各親から青い長方形を取得しました。つまり、小人症を引き起こさないFGFR3遺伝子のコピーが2つ必要です。この場合、小人症のFGFR3遺伝子を子供に渡す可能性はありません。実際、遺伝学に小人症を引き起こす遺伝子バージョンの痕跡はまったくありません。オレンジ色の長方形はお父さんに残されました。

要約すると、優性形質を示すには、小人症につながるFGFR3のバージョンのような優性遺伝子のコピーが1つだけ必要です。形質を示さない場合は、その遺伝子バージョンのコピーを持ってはなりません。また、遺伝子バージョンのコピーがない場合は、子供に渡すことはできません。

これを言ったので、どちらの親も持っていなくても、子供が優性小人症になってしまうことがあることに言及することが重要です。これがどのように発生するかについては、ここをクリックしてください。しかし、これがあなたに起こったとしたら、それはあなたの父親とは何の関係もありません。