に警告します。「GlaxoSmithKlineは10年以上前にパロキセチンのライセンスを付与されて以来、この問題を回避しており、この薬は彼らにとって大ヒットとなり、同社は、パロキセチンを「非習慣形成」として消費者に直接宣伝している期間が長すぎます。」

メダワール氏は、1年前、GlaxoWellcomeのスポークスマンの後に苦情を申し立てました。当時英国の会社であったパロキセチンの離脱症状は、アメリカのテレビネットワークに出演した際に「非常にまれ」であると説明しました。広報担当者は、「1000人の患者のうち2人にしか発生しません。..それでも症状は軽度で短命です。」

実際、悪夢、知覚異常、めまいなどの離脱症状は新製品情報によると、患者の最大7％。警告には、興奮、発汗、および吐き気の逸話的な報告も記載されており、症状が耐えられなくなった場合は治療の再開を検討するように医師に指示しています。

苦情は元々 1月18日、国際製薬製造業者協会連盟は、GlaxoSmithKlineが業界の2つの行動規範に違反したと発表しました。連盟は、スポークスマンのコメントは宣伝的で間違っていると判断した。

サルフォードのメンタルヘルスサービスNHSトラストのコンサルタント精神科医であるピーターハダッド博士は、FDAの安全警告を歓迎した。抗うつ薬による離脱の副作用は、多くの人が認識しているよりもはるかに一般的であり、パロキセチンが最も高い割合の1つであるという証拠があります。ほとんどの場合、症状は軽度ですが、少数では重度で長期化しており、再起動するだけで治療できます。薬。」

「誤診や不適切な調査の危険性もあります。重度のめまいは、簡単に内耳炎のように見えることがあります。患者は抗うつ薬の服用を突然やめないように警告されるべきであり、医師は治療の終わりに用量を漸減し、離脱症状に注意を払うべきです」とハダッド博士は付け加えました。

彼はまた中止の問題を求めました。新しい抗うつ薬が認可される前に徹底的に評価されるべきです。 「これは真剣に研究が不十分な分野です。患者が治療をやめたときに医師が正しい投薬を行うのに役立つ良い証拠はありません。それは「まだ試行錯誤の問題です。」