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卵形成

9月 4, 2020
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女性の生涯にわたる卵形成

OogenesisEdit

卵形成は、卵祖細胞が初代卵母細胞に変化することによって起こる初代卵母細胞の発達過程から始まります。これは卵細胞形成と呼ばれるプロセスです。卵形成は出生前または出生直後に完了します。

初代卵母細胞の数編集

卵細胞形成が完了すると、配偶子母細胞が継続的に作成される精子形成の男性プロセスとは対照的に、追加の初代卵母細胞は作成されないと一般に考えられています。言い換えれば、初代卵母細胞は、約700万個の初代卵母細胞が生成された妊娠年齢の約20週で最大の発達に達しますが、出生時には、この数はすでに約100万個に減少しています。

2つの出版物は、有限数の卵母細胞が誕生の頃に設定されているという信念に異議を唱えています。生殖細胞系列幹細胞(骨髄および末梢血に由来する)からの卵胞の再生が、出生後のマウス卵巣で報告されています。対照的に、DNA時計の測定値は、人間の女性の生涯で進行中の卵形成を示していません。したがって、小さな卵胞形成の真のダイナミクスを決定するには、さらなる実験が必要です。

OotidogenesisEdit

次の卵胞形成の段階は、初代卵母細胞が減数分裂に発達するときに起こります。これは減数分裂の過程によって達成されます。実際、初代卵母細胞は、その生物学的定義により、減数分裂の過程によって分裂することを主な機能とする細胞です。

ただし、このプロセスは出生前の年齢で始まりますが、プロフェーズIで停止します。胎児期後期には、まだ初代卵母細胞であるすべての卵母細胞が、ディクティエートと呼ばれる発達のこの段階で停止します。その後、細胞は発達を続けますが、月経周期ごとに発達するのはごくわずかです。

減数分裂IEdit

卵形成の減数分裂Iは胚の発達中に始まりますが、前相Iのディプロテン段階で停止します。思春期まで。dictyaのマウス卵母細胞te(延長されたジプロテン)段階はDNA損傷を積極的に修復しますが、減数分裂の前期(レプトテン、ザイゴテン、パキテン)段階ではDNA修復は検出されません。しかし、各月経周期で発達し続けるこれらの初代卵母細胞では、対合が起こり、四分子が形成され、染色体の乗換えが起こります。減数分裂Iの結果、一次卵母細胞は二次卵母細胞と最初の極体に発達しました。

減数分裂II編集

減数分裂Iの直後に、半数体の二次卵母細胞が減数分裂を開始します。 II。ただし、このプロセスは、受精するまで中期IIの段階でも停止します。卵子が受精しない場合、卵子は崩壊して放出され(月経)、二次卵母細胞は減数分裂IIを完了しません(そして卵子にはなりません)。減数分裂IIが完了すると、卵子と別の極体が作成されます。 。極体のサイズは小さいです。

FolliculogenesisEdit

主な記事:Folliculogenesis

ootidogenesisと同期して、ootidを取り巻く卵子は原始から発達しました卵子から排卵前のものへ。

ovumEditへの成熟

減数分裂IIの終わりに両方の極体が崩壊し、卵母細胞のみが残り、最終的に成熟した卵子に成熟します。

極体を形成する機能は、減数分裂の結果として生じた余分な半数体の卵母細胞セットを破棄することです。

Invitro成熟編集

主な記事:体外成熟

体外成熟(IVM)は、卵母細胞を成熟させる技術です。 einvitro。体外受精の前に行う可能性があります。このような場合、卵巣の過剰刺激は必須ではありません。むしろ、卵細胞はIVFの前に体外で成熟する可能性があります。したがって、ゴナドトロピンを体内に注入する必要はありません(または少なくとも低用量で)。未熟な卵はインビトロで10%の生存率で成熟しますが、この技術はまだ臨床的に利用できません。この技術を使用すると、凍結保存された卵巣組織を使用して、インビトロで直接施肥できる卵母細胞を作ることができます。

In vitro oogenesisEdit

定義上、哺乳類の卵形成を再現し、in vitroで受精可能な卵母細胞を生成することを意味します。これは、いくつかの異なる細胞タイプ、正確な濾胞細胞と卵母細胞の相互作用、さまざまな栄養素、およびサイトカイン、および発達段階に応じた正確な成長因子とホルモン。2016年に、諸白らと日加部らによって発表された2つの論文。これらの条件を効率的に再現するように見えるinvitro手順が報告されており、受精可能でマウスに生存可能な子孫を生み出すことができる比較的多数の卵母細胞を完全に皿の中で生成することができます。この技術は主に、今日の状態で卵胞組織が生殖能力を維持するために凍結保存されている癌患者に有益です。自家移植の代わりに、原始卵胞期からの卵母細胞の発達をサポートする培養システムの開発は、回復するための有効な戦略を表しています。生殖能力:卵胞組織培養システムの特性を最適化し、3つの主要な段階をよりよくサポートすることを目的として多くの研究が行われてきました:1)原始卵胞の活性化; 2)成長する前胞状卵胞の分離と培養; 3)卵胞環境からの除去と卵母細胞卵丘複合体の成熟マウスでは完全な卵母細胞のinvitro発達が達成されており、生きた子孫が生まれていますが、胚の発達をサポートするのに十分な品質の卵母細胞を得るという目標は完全には達成されていません。何十年にもわたる努力にもかかわらず、哺乳類。

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