人類の進化における男女の平等?初期の類人猿の性的二形と配偶システムおよび社会的行動への影響
チャールズ・ダーウィンの 『人間の進化と淘汰』が1871年に出版されて以来(1)、霊長類や人間、絶滅したもの、現存するものなど、さまざまな動物種のさまざまな身体的属性に対する性的二形の意味について活発な議論が行われています。重要な論点は、過去の人間や人間のような祖先のサイズの二形をどのように解釈するか、そしてどのような推論ができるかです。人間の交配システムと社会的組織の進化について描かれています。PNASのこの号では、Reno et al。(2)が、重要でよく知られている300万年前のAustralopithecusafarensisにおける性的二形の調査について報告しています。ヒト科、ホモ属の祖先(3)。この分類群の二形性への洞察は、後期および現在の人間の社会的行動と組織に重要な影響を及ぼします。
体の質量二形性は劇的に変化します。現在と過去の両方の霊長類の種。ほとんどの類人猿では、オスはメスよりも大きい(4–8)。今日の人間は比較的限られた性的二形性(約15%)を示しますが、他の類人猿(ゴリラとオランウータン)のいくつかは非常に二形性です(> 50%)(5、9)。体重は生きている種で簡単に決定されます。主に断片的な化石の残骸によって表される過去の非ヒト霊長類およびヒトの祖先にとって、体重ははるかにアクセスしにくいです。最近、大腿骨頭(股関節にフィットする大腿骨上部の骨球)が、初期の類人猿であるホモとその進化の前身であるアウストラロピテクスの体重を推定するための情報源として呼び出されました(10、11)。 。
化石類人猿の体重を比較すると、ホモの進化の大部分、または過去200万年から現在までのほとんどの期間、一般的な二形性のレベルはほぼ同じままである可能性が高いことがわかります(9 )。ホモ以前のヒト科、すなわちアウストラロピテクスの複数の種では、過去20年間に出現した古人類学者の間のコンセンサスは、ホモ以前の種は高レベルの性的二形性を特徴とするというものです(4、5、12–15)。しかし、化石記録の綿密な調査は、このコンセンサスが、特にアウストラロピテクスのサイズ二形性の再構築に関して、制限が豊富なデータセットに基づいていることを示唆しています。
まず、二形性の推定に使用されるサンプルは非常に小さい(A. afarensisの場合は6個体未満)。第二に、二形性の推定値は、断片的な化石の性別識別がこれらの推定値を導き出すために使用されたままであるという仮定に基づいています。確かに、骨盤に見られる第二次性徴は、人間の指標の中で群を抜いて最も信頼できるものであり(16、17)、ほとんど見当たらない。したがって、研究者は骨格要素のサイズだけを残され(男性は大きな骨を持ち、女性は小さな骨を持っています)、骨盤の性別識別の代理としては不十分です。第三に、性的二形の決定の正確さは、正しい分類学的同定に基づいています。性的二形のレベルが実質的な分類間変動を示すことを考えると、これは特に問題です。第四に、二形性のレベルは、広い期間(潜在的には数十万年)、あるいは数百年または数十年を含む比較的狭い期間にわたってシフトする可能性があります(18)。最後に、広い地理的領域にわたる性的二形性レベルとその生態学的変異は、同じ場所に住む種の現代のメンバーと比較して誇張されている可能性があります(9)。
Reno etal。 (2)統計モデリングで行われた進歩を利用して、初期の類人猿の化石記録のこれらの制限を回避します。彼らは、エチオピアのハダールにあるサイトA.L. 333で、約320万年前に1回の壊滅的な出来事で同時に死亡した可能性が高い個体の遺体を表すA.afarensisの集団に二形性をシミュレートする新しい堅牢な方法を適用します。サイトAL288の40%完全な骨格(「ルーシー」)を形態計測テンプレートとして使用して(彼女は比較的よく保存された大腿骨頭と他の長骨を持っています;図1)、頭蓋後要素の測定値から大腿骨頭の直径を計算しました。 AL333およびその他のA.afarensisは残っています。コンセンサスとは対照的に、彼らの分析では、ゴリラよりもホモやチンパンジーのように、わずかから中程度のレベルの性的二形性しか明らかになりませんでした。
AL 288–1(” Lucy “)は、アウストラロピテクスアファレンシスの最も完全な骨格であり、他の人の性的二形性を決定するための形態計測テンプレートとして機能します。分類群のメンバー。エチオピア国立博物館に収蔵されているオリジナルの化石の骨格。 Photograph copyright 1985、David L.Brill。
この興味深い結果をどのように解釈しますか?生きている非ヒト霊長類と人間の研究から得られたモデルを使用することにより、性的二形の分析は、初期の類人猿の行動への窓を提供し、人間の社会的行動と配偶システムの進化に関する展望を追加しました。生きている霊長類の単形種(性的二形性のレベルが低い分類群)は、男性と男性の競争を最小限に抑える傾向がありますが、二形種は比較的高いレベルの競争を表す傾向があります(19–21)。たとえば、ヒヒのオスはお互いに非常に不寛容であり、メスの仲間へのアクセスをめぐって積極的に競争します。簡単に言えば、戦いに成功すると、女性へのアクセスが向上します。これと他の二形性霊長類にとって、性淘汰は高レベルの二形性の唯一の説明であり、最良のものではないかもしれません(22)。しかし、新しい分析は、二形性と競争レベルとの関連を示しています(6、7)。二形性が高い場合、男性と男性の競争は一般的です。逆に、二形性が低い場合、オス同士の競争は少なくなります。
チンパンジーの成体のオスはお互いに攻撃的な行動を示しますが、お互いに寛容で、複数のオスの親族グループに住み、協力しています。チンパンジーのオスは領土を守り、協力的で連合的な行動を取ります(23–26)。
おそらく、A。afarensisの社会組織は、複数のオスの協力的な(一般的には非競争的な)親族グループとして最もよく特徴付けられるかもしれません。 A. afarensisにおける比較的低い骨格二形性のこれらの新しい再構築に基づいて、これは1つの可能な結論であるように思われます。ただし、A。afarensisはチンパンジーよりも犬の二形性が低く(5–7、12–14、27)、これらの初期の類人猿の社会組織の種類がまったく異なることを示唆しています。リノらの調査結果。 (2)と一連の証拠に基づく解釈は、A。afarensisが一夫一婦制であり、大きな体サイズの二形性の以前の再構築から示唆されたように、強い雄間競争を伴う一夫多妻の交配システムを持っていなかったことを示唆している。データがどのように解釈されても、それらの発見は一夫一婦制の交配システムで期待されるものと矛盾しません。確かに、比較的少量の二形性は、つがい(およびそれに関連する行動)とより一致しており、単一および複数の現存する霊長類属の高レベルの二形性よりも一致しています(28)。
初期の類人猿の社会組織と交配システムが何であったかは決してわかりません。過去の行動は保存されません。ただし、生きている種の行動の情報に基づいた研究のコンテキストでの形態計測の変化の革新的なドキュメントは、絶滅した種の行動に関する本質的な視点を提供します。将来の分析のための新しい方向性を示すことに加えて、これらの新しい発見は、おそらく高度に二形性のプレホモ分類群に基づく初期の行動モデルは最も適切ではなく、体の大きさの二形性とその意味についての初期のコンセンサスはさらなる議論を必要とすることを示唆しています。 A. afarensis(および他の初期の類人猿)は、犬のサイズの低い性的二形性と体のサイズの高い性的二形性の組み合わせに基づく何らかの形の独特の行動を暗示するのではなく(5–7、9)、より人間に似ていた可能性があります彼らの基本的な社会的行動において。したがって、人間の行動のルーツは時間の経過とともに深くなる可能性があります。リノらによる記事。 (2)そしてそれによって引き起こされた議論と議論は、人間の社会組織の進化を理解するための基礎を築き、遠い人間の過去における性的二形と社会的行動のますます情報に基づいた理解を引き出すことに分野を近づけます。
初期の類人猿は、基本的な社会的行動においてより人間に似ていた可能性があります。
脚注
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↵*電子メール:larsen.53 {at} osu.edu。
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