ニューデリー（CNN ）「ツリーマン」症候群として知られる非常にまれな遺伝病に苦しむバングラデシュの男性が病院に戻り、2016年に複数回の手術を行った後、状態が回復した後、さらに手術を受けます。

Abul Bajandar、28-バングラデシュ南部の小さな町に住む1歳の父親は、3年前、手足から木の枝に似た病変を取り除くために一連の複雑な手術を受けたときに話題になりました。

Bajandarは病気、表皮異形成症、20年以上の間、彼の体全体に極端な疣贅のような成長をもたらしました。

状態が引き起こされます免疫の欠陥によってHPVまたはヒトパピローマウイルスに対する感受性を高めるシステム。多くの場合、慢性HPV感染、皮膚病変、および黒色腫皮膚がんを発症するリスクの増加につながります。世界中で報告された症例がほんの一握りしかないことは非常にまれです。

医師はCNNに、バジャンダールは2016年以来25回以上の手術を受けたが、5月にはそれ以上の治療をスキップしたと語った。

「それ」は複雑なケースで、私たちは進歩を遂げていましたが、彼は家に帰りました。ダッカ医科大学病院の火傷形成外科ユニットのコーディネーターであるサマンタラルセン博士は、「彼に何度も戻ってくるように頼んだが、彼は「しなかった」と述べた。

「彼は戻ってきた。日曜日に母親と一緒に病院に行った。彼は半年前にここに来るべきだった。彼は遅すぎた。」

バジャンダールの状態は悪化し、手に約1インチの長さの病変があります。いぼは彼の足や体の他の部分にも広がっている、と医師は言いました。

センのチームは現在、バジャンダーの将来の治療計画に取り組んでおり、さらに5〜6回の手術が必要になると述べています。

センは2016年にCNNに、バジャンダーは10歳のときに最初に病変に気づいたと語った。時間が経つにつれて、成長は彼の手を完全に包み込み、人力車の運転手としての生活を奪い、彼を国際的なニュースの主題にした。

手術前は、バジャンドラは一人で食べたり、飲んだり、歯を磨いたり、シャワーを浴びたりすることができませんでした。

「私は普通の人のように暮らしたいです。娘をきちんと抱きしめて抱きしめたいだけだ」と語った。

2017年、手術で娘は「とても良い状態」になり、食事をしたり、センは以前のレポートでCNNに語ったが、今はもっと治療が必要だ。

政府は2016年に彼の治療の費用を負担し、センはこれが今やバジャンドラの新しい手術にも及ぶと述べた。ニーズ。