薬物レベル

母体レベル。アセトアミノフェン650mgの単回経口投与が、産後2〜22か月の12人の授乳中の母親に与えられました。 10〜15 mg / Lのピークミルクレベルは、すべての患者で投与後1〜2時間の間に発生しました。アセトアミノフェンは、投与の12時間後にすべての母親で検出できませんでした（< 0.5mg / L）。著者らは、3時間ごとに90 mLの母乳を摂取した乳児は、平均0.88 mgのアセトアミノフェンまたは母親の絶対投与量の0.14％（0.04〜0.23％の範囲）を摂取すると計算しました。この研究のデータを使用して、乳児母親の体重調整投与量の最大約2％を摂取します。

3人の女性が500mgのアセトアミノフェンを1回服用し、平均4.2 mg / Lのピーク母乳レベルが投与後2時間以内に発生しました。この研究のデータを使用すると、乳児は母親の体重調整投与量の最大約3.6％を摂取します。

分娩後2〜8か月の4人の女性に1グラムのアセトアミノフェンを1回投与しました。母乳レベルのピークは、投与後1〜2.5時間の間に発生しました。著者らは、母乳で育てられた乳児は、母親の体重調整投与量の平均1.1％、最大1.8％を摂取すると推定しました。この投与量は、最低の約0.5％です。推奨されるアセトアミノフェンの乳児用量。

乳児レベル。アセトアミノフェンなしwアセトアミノフェン650mgを母親が摂取してから2〜22か月後の母乳で育てられた12人の乳児の尿で検出されました。

母親が2〜6日齢の6人の乳児で、授乳後1〜3.5時間尿を採取しました。乳児を授乳する2〜4時間前に1〜2グラムのアセトアミノフェンを投与されました。乳児は、収集期間中に平均401mcgのアセトアミノフェンとその代謝物を尿中に排泄しました。これらの新生児は、成人よりもアセトアミノフェンとしてより多くの割合の薬物を排泄し、硫酸塩代謝物としてははるかに少ない。