網膜色素変性症とは

網膜色素変性症（RP）は、ゆっくりではあるが進行性の視力喪失を引き起こす一群の疾患を指します。それらのそれぞれで、桿体および錐体と呼ばれる光感受性網膜細胞が徐々に失われます。

RPのほとんどの形態は遺伝性または遺伝性ですが、その兆候は必ずしもすべての世代に現れるわけではありません。あなたの家族歴についてもっと学ぶことは、あなたとあなたの医者が治療と最終的にはRPの治療法について情報に基づいた決定を下すのに役立つかもしれません。

場合によっては、RPは聴力損失などの他の健康問題と関連しているかもしれません。 RPの人は、緑内障や白内障など、他の治療可能な眼疾患も発症する可能性があります。

症状

• 夜盲症
• 末梢視力の喪失

症状は通常、若い成人期に始まりますが、RPはどの年齢でも見られることがあります。

上記の症状は、必ずしも網膜色素変性症を意味するわけではありません。ただし、これらの症状が1つ以上発生した場合は、眼科医に連絡して完全な検査を受けてください。

治療

現在、RP患者に対する治療法はほとんどありません。時折、より長い時間視力を維持するために退化を遅らせることができます。 RPの遺伝学的研究は、この病気の治療法または予防法を見つける上で重要な要素です。 UMはRPの遺伝的要因に関する研究を行っています。

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