vertebraeEditのバリエーション

他の動物の椎骨の一般的な構造は、人間の場合とほぼ同じです。個々の椎骨は、中心（体）、中心の上部と下部から突き出たアーチ、および中心やアーチから突き出たさまざまなプロセスで構成されています。中心部の上部から伸びるアーチは神経アーチと呼ばれ、ヘマルアーチまたはシェブロンは、魚、ほとんどの爬虫類、一部の鳥、一部の恐竜、および一部の長い尾を持つ哺乳類の尾側（尾）椎骨の中心部の下にあります。 。椎骨の突起は、構造に剛性を与えるか、肋骨との関節運動を助けるか、筋肉の付着点として機能します。一般的なタイプは、横突起、diapophyses、parapophyses、およびzygapophyses（頭蓋zygapophysesと尾側zygapophysesの両方）です。椎骨の中心は、その要素の融合に基づいて分類することができます。分椎目では、棘突起、胸膜中心、中心間などの骨は別々の骨化です。ただし、融合した要素は、椎骨を全体的に持っているものとして分類します。

椎骨は、中心の端の形状の観点から説明することもできます。端が平らな椎体は、哺乳類の椎体のように、無骨です。中心のこれらの平らな端は、圧縮力をサポートおよび分散するのに特に優れています。両生類の椎骨は、両端が凹状の椎体を持っています。この形状は、ほとんどの動きが制限されている魚によく見られます。両生類の椎体はしばしば完全な脊索と統合されています。 Procoelous椎骨は、前方に凹状で後方に凸状です。それらはカエルや現代の爬虫類に見られます。 Opisthocoelous椎骨は反対で、前部の凸面と後部の凹面を持っています。それらはサンショウウオやいくつかの非鳥類恐竜に見られます。異所性椎骨は鞍形の関節面を持っています。このタイプの構成は、首を引っ込めるカメや鳥に見られます。これは、神経索を過度に伸ばしたり、長軸に巻き付けたりすることなく、横方向および縦方向の屈曲運動を可能にするためです。

アラビアン（品種）は、椎骨と肋骨のペアが1つ少なくなる可能性があります。この異常は、アラビアと他の種類の馬の産物である子馬では消えます。

地域の椎骨編集

椎骨は、次のように発生する脊柱の領域によって定義されます。人間で。頸椎は首の部分にあるものです。 2つのナマケモノ属（CholoepusとBradypus）とマナティー属（Trichechus）を除いて、すべての哺乳類には7つの頸椎があります。他の脊椎動物では、頸椎の数は、両生類の単一の椎骨から白鳥の25、または絶滅した首長竜エラスモサウルスの76までの範囲に及ぶ可能性があります。背椎は首の下部から骨盤の上部までの範囲です。肋骨に取り付けられた背椎は胸椎と呼ばれ、肋骨のない背椎は腰椎と呼ばれます。仙椎は骨盤領域にあるもので、両生類の1つから、ほとんどの鳥類と現代の爬虫類の2つ、または哺乳類の3つから5つまでの範囲です。複数の仙椎が1つの構造に融合している場合、それは仙骨と呼ばれます。複合仙骨は、鳥に見られる同様の融合構造であり、仙骨、腰椎、胸椎と尾椎の一部、および骨盤帯で構成されています。尾椎は尾を構成し、最後のいくつかは鳥の尾端骨、またはチンパンジー（および人間）の尾骨または尾骨に融合することができます。

魚と両生類編集

尾骨のある魚の椎骨は、3つの別個の骨要素で構成されています。脊椎動物のアーチは脊髄を取り囲んでおり、他のほとんどの脊椎動物に見られるものとほぼ同じ形をしています。アーチのすぐ下には、脊索の上面を保護する小さな板状の胸膜中心があり、その下には、下縁を保護するための大きなアーチ型の中心間があります。これらの構造は両方とも、軟骨の単一の円筒形の塊の中に埋め込まれています。同様の配置が原始的な迷歯亜綱で見られましたが、爬虫類（したがって哺乳類や鳥類）につながる進化系統では、中心間が部分的または全体的に拡大した胸膜中心に置き換わり、それが次に骨の椎体になりました。すべての硬骨魚類を含むほとんどの条鰭綱では、これら2つの構造は、哺乳類の椎体に表面的に似ている固い骨片と融合し、その中に埋め込まれています。生きている両生類では、椎弓の下に円筒形の骨片があり、初期のテトラポッドに存在する個別の要素の痕跡はありません。

サメなどの軟骨魚では、椎骨は2本の軟骨管で構成されています。上部チューブは椎骨のアーチから形成されていますが、椎骨間の隙間を埋めるために脊髄を本質的に連続した鞘で囲んでいる追加の軟骨構造も含まれています。下の管は脊索を取り囲み、複雑な構造をしており、多くの場合、石灰化の複数の層が含まれています。

ヤツメウナギには椎骨のアーチがありますが、すべての高等脊椎動物に見られる椎体に似たものはありません。アーチでさえ不連続であり、体のほとんどの部分で脊髄の周りのアーチ型の軟骨の別々の部分で構成され、尾の領域で上下の長い軟骨の細片に変化します。ヌタウナギは真の脊柱を欠いているため、適切に脊椎動物とは見なされませんが、尾にはいくつかの小さな神経弓があります。

その他の脊椎動物編集

人間の椎骨の一般的な構造は次のとおりです。哺乳類、爬虫類、鳥に見られるもののかなり典型的なものです。ただし、椎体の形状はグループによって多少異なります。人間などの哺乳類では、通常、上面と下面が平らですが、爬虫類では、前面には通常、次の椎体の拡張した凸面がはまる凹面のソケットがあります。ただし、これらのパターンでさえ一般化されたものであり、単一の種内であっても、脊椎の長さに沿って椎骨の形態にばらつきがある場合があります。いくつかの珍しいバリエーションには、鳥の頸椎の間のサドル型のソケットや、脊索の残骸を含む、ゲッコとムカシトカゲの椎体の中心を走る狭い中空の運河の存在が含まれます。

爬虫類はしばしば原始的な中心間を保持します。これは隣接する椎骨の体の間にある小さな三日月形の骨の要素として存在します。同様の構造は、哺乳類の尾椎によく見られます。尾では、これらは脊椎の基部の下に取り付けられ、筋肉組織を支えるのに役立つ、ヘマルアーチと呼ばれる山形の骨に取り付けられています。これらの後者の骨は、おそらく魚の腹側肋骨と相同です。爬虫類の脊椎の脊椎の数は非常に多様であり、ヘビの種によっては数百になる場合があります。

鳥にはさまざまな数の頸椎があり、多くの場合、唯一の真に柔軟なものを形成します。背骨の一部。胸椎は部分的に融合しており、飛行中に翼にしっかりとした支柱を提供します。仙椎は腰椎、およびいくつかの胸椎と尾椎と融合して、単一の構造である複合仙骨を形成します。これは、哺乳類の仙骨よりも相対的な長さが長くなります。生きている鳥では、残りの尾椎が尾端骨に融合して尾端骨に付着します。

尾を除いて、哺乳類の椎骨の数は一般にかなり一定です。ほとんどの場合、7つの頸椎があり（ナマケモノとマナティーは数少ない例外の1つです）、続いて約20ほどの椎骨があり、肋骨の数に応じて胸椎と腰椎に分けられます。通常、仙骨には3〜5個の椎骨があり、最大50個の尾側椎骨があります。

DinosaursEdit

恐竜の脊柱は、頸椎（首）、背骨（背中）で構成されています。 ）、仙骨（腰）、および尾（尾）椎骨。竜盤類の恐竜の椎骨は、椎骨の外側部分にある中空のくぼみである胸膜コイルと呼ばれる特徴を持っていることがあり、椎骨内の気室への入り口を作るために穴が開いており、強度を犠牲にすることなくこれらの骨の重量を減らすのに役立ちました。これらの肺胞は気嚢で満たされていましたが、これによりさらに体重が減りました。竜脚類恐竜では、既知の最大の陸生脊椎動物、胸膜コイル、気嚢が動物の体重を1トン以上減らした可能性があります。これは、長さが30メートルを超える動物に便利な進化的適応です。多くのハドロサウルスとセロポッドでは尾側の脊椎動物である恐竜は、骨化した腱によって補強されていました。股関節の骨に関連する3つ以上の仙骨の存在は、恐竜の特徴の1つです。後頭顆は恐竜の後部の構造です。」最初の頸椎と関節運動する頭蓋骨。