維管束組織：木部と師部

最初の化石は維管束組織の存在は、約4億3000万年前の木部時代にさかのぼります。導電性セルの最も単純な配置は、師部に囲まれた中央に木部のパターンを示しています。木部組織と師部組織が一緒になって、植物の血管系を形成します。

木部は、植物のサポートと保管を担当する組織です。合成器官から標的器官への水溶性成長因子の移動を含む、水と栄養素の長距離輸送。組織は、血管要素、気管として知られる伝導細胞、および実質と呼ばれる支持性充填組織で構成されています。これらのセルは端と端をつなぎ合わせて長いチューブを形成します。血管と気管は成熟時に死んでいます。気管は厚い二次細胞壁を持ち、両端が先細になっています。植物を支え、印象的な高さを実現できるのは、気管の厚い壁です。背の高い植物は、ろ過されていない日光に到達し、胞子や種子をさらに遠くに分散させて、その範囲を拡大できるという選択的な利点があります。背の高い木は他の植物よりも高く成長することで、短い植物に影を落とし、土壌中の水や貴重な栄養素の競争を制限します。気管には血管のような端の開口部はありませんが、それらの端は互いに重なり合っており、一対の穴があります。ピットペアは、水が細胞から細胞へと水平に通過することを可能にします。

師部組織は、糖などの可溶性有機物質の輸送である転座の原因です。物質は師管要素に沿って移動しますが、他の種類の細胞も存在します：コンパニオン細胞、実質細胞、および繊維。木部の血管部材とは異なり、端壁には大きな開口部がありません。しかし、端壁は細胞質が細胞から細胞へと伸びる小さな孔でいっぱいです。これらの多孔質接続は、ふるい板と呼ばれます。それらの細胞質が食品材料の伝導に積極的に関与しているという事実にもかかわらず、師管要素は成熟時に核を持っていません。ふるい管の活動は、プラズマデスマタを介してコンパニオンセルによって制御されます。