先端巨大症とは

先端巨大症はギリシャ語で「先端巨大症」と「拡大」を意味します。 「」下垂体が過剰な成長ホルモンを産生すると、先端巨大症と呼ばれる過剰な成長を引き起こします。軟部組織が腫れ始めると、最初に手と足で過度の成長が起こります。このまれな病気は主に中年の成人に影響を及ぼします。未治療の場合、この病気は重篤な病気や死につながる可能性があります。

先端巨大症の原因は何ですか？

下垂体による長期にわたる成長ホルモン（GH）の過剰産生は、先端巨大症を引き起こします。 GHの過剰生産にはいくつかの理由があります。最も一般的な理由は、下垂体の良性（非癌性）腫瘍である下垂体腺腫の存在です。これらの腫瘍は過剰なGHを生成します。

国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所（NIDDK）によると、先端巨大症の患者の95％以上が下垂体腺腫を患っています。

腫瘍下垂体の外側でも先端巨大症を引き起こす可能性がありますが、これはまれです。下垂体腫瘍の詳細をご覧ください。

先端巨大症の症状は何ですか？

先端巨大症の症状は、患者が病気にかかっている期間によって異なります。以下は先端巨大症の最も一般的な症状です。ただし、症状は個人によって異なる場合があります。症状には次のようなものがあります。

• 手足の腫れ
• 骨が成長するにつれて顔の特徴が粗くなる
• 皮膚が厚くなると体の毛が粗くなる、 /または暗くなる
• 体臭を伴う発汗の増加
• 突出した顎
• 声の深化
• 唇、鼻、舌の拡大

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• 肋骨の肥厚（樽状胸郭の作成）
• 関節の痛み
• 変性関節炎
• 心臓の肥大
• その他の肥大臓器
• 腕と脚の奇妙な感覚と脱力感（手根管症候群）
• 鼻づまり
• 倦怠感と脱力感
• 頭痛
• 視力喪失
• 女性の不規則な月経周期
• 女性の胸郭乳産生
• 男性の倦怠感
• 糖尿病
• 高血圧

先端巨大症の症状は、他の症状や医学的問題に似ている場合があります。診断については、必ず医師に相談してください。

先端巨大症はどのように診断されますか？

症状が微妙なため、先端巨大症は数年後まで診断されないことがよくあります。完全な病歴と診察に加えて、アクロメガリーの診断手順には次のものが含まれます。

• 何年にもわたって撮影された連続写真（患者の身体的変化を観察するため）
• X線（骨肥厚を検出するため）
• 血液検査（成長ホルモンレベルをチェックするため）

アクロメガリーの治療：

特定の治療アクロメガリーの場合は、以下に基づいて医師が決定します：

• 年齢、全体的な健康状態、病歴
• 病気の程度
• 耐性特定の薬物療法、手順、または治療法について
• 病気の経過に対する期待
• あなたの意見または好み

アクロメガリーの治療は病気の原因。先端巨大症の症例の95％以上は、下垂体の良性腫瘍が原因です。腫瘍が下垂体を圧迫しているため、ホルモン産生が変化する可能性があります。他の先端巨大症のいくつかの症例は、膵臓、肺、または副腎の腫瘍によって引き起こされます。

治療の目標は、下垂体を正常な機能に戻し、正常なレベルの成長ホルモンを産生することです。

治療には、腫瘍の除去、放射線療法、成長ホルモン遮断薬の注射などがあります。

治療せずに放置すると、先端巨大症は真性糖尿病や高血圧の悪化につながる可能性があります。この病気はまた、癌につながる可能性のある心血管疾患や結腸ポリープの患者のリスクを高めます。

詳細については、下垂体センターにお問い合わせください。