評価良性前立腺肥大症（BPH）に関連する下部尿路症状のある男性の性機能に対する徐放性アルフゾシンHCl 10 mgを1日1回（qd）の効果。 >または= 50歳の男性を対象としたランダム化二重盲検プラセボ対照試験では、28日間のプラセボ導入期間の後、患者はアルフゾシン10の投与を受けるようにランダム化されました。 mg qdまたは28日間のプラセボのマッチング。 29日目の性機能のベースライン（1日目）からの平均変化は、デンマークの前立腺症状スコアセックス（DAN-PSSsex）質問票を使用して評価されました。合計372人の患者がアルフゾシン（n = 186）またはプラセボ（n = 186）の投与を受けるようにランダム化され、355人が研究を完了しました。ベースラインでは、患者の64％が勃起不全（ED）を報告し、63％が射精機能不全（EjD）を報告しました。 DAN-PSSsexを完了した320人の患者では、アルフゾシン治療は、プラセボと比較して、29日目の勃起機能のベースラインからの平均変化の有意な改善と関連していました（P = 0.02）。 29日目の射精機能のベースラインからの平均変化において、2つの治療群間に有意差は観察されませんでした。ベースラインのED患者では、アルフゾシン治療で勃起機能のわずかな改善が示されました（P = 0.09対プラセボ）。ベースラインでEjDを患っている患者の場合、アルフゾシンによる射精機能のベースラインからの平均変化は、プラセボによるものと同等でした。めまいはアルフゾシン治療で最も一般的な有害事象であり（プラセボで5対0％）、他の有害事象は両方の治療群で同等の頻度で報告されました。治療の1ヶ月後、アルフゾシン10 mg q.d.下部尿路症状/良性前立腺肥大症の男性の勃起機能が大幅に改善され、射精機能に悪影響はありませんでした。