1968年、フランスの腎臓内科医であるジャンバーガー博士が最初に免疫グロブリンAについて説明しました。 （IgA）腎症。バーガー病と呼ばれることもあるIgA腎症は、腎臓が炎症を起こす原因となる腎臓病です。当初、この病気はほとんど脅威ではないと考えられていました。しかし、ますます多くの研究者がIgA腎症を調べた後、IgA腎症サポートネットワークによると、症例の50％が末期腎疾患（ESRD）または腎不全に進行したことが判明しました。糖尿病と高血圧に続いて、IgA腎症は米国の慢性腎臓病（CKD）の3番目の主要な原因です。

免疫グロブリンAは抗体です。抗体は、ウイルス、細菌、毒素が存在するときに生成され、体を脅かします。通常、これらの抗体はあなたの体に侵入しているものと戦うのを助けます。理由は不明ですが、IgAが腎臓に入り、炎症を引き起こす可能性があります。 IgAは、最終的には尿中の血液やタンパク尿、高血圧、手足の腫れ、その他のCKDの兆候を引き起こす可能性があります。

IgA腎症の症状

IgA腎症の症状はありません。 tは病気の初期段階で発生します。代わりに、症状が現れるまでに数十年かかる可能性のある進行性の状態です。定期的なスクリーニング中に、医師がIgA腎症の兆候を検出する場合があります。これには次のものが含まれます。

• 尿中の血尿（血尿）によるコーラまたは茶色の尿
• 腰、腹部、側面、または側面の定期的な痛み
• 尿中のタンパク質によって引き起こされる排尿後の泡（タンパク尿として知られています）
• 疲労
• フルおよび寒さのような症状
• 血尿
• 手足の腫れ（浮腫）
• 気分の揺れ
• 感受性が高くなるアレルギー
• 低温への反応の欠如（主に子供）
• 尿路感染症（UTI、主に若い女の子）

尿中の血を見つけたら、すぐに医師に相談してください。これはIgA腎症の症状である可能性があるためです。

IgA腎症の原因は？

年齢を問わず誰でもIgA腎症にかかる可能性がありますが、それは男性でより一般的です。白人とアジア人はまた、他の民族グループよりもIgA腎症の発生率が高いです。

人々がIgA腎症を発症する方法と、IgAが腎臓に閉じ込められる理由はまだ不明です。場合によっては、子供または若年成人が上気道または胃腸管にウイルス感染した後に発症する可能性があります。一部の人々にとって、遺伝的欠陥はIgA腎症の発症に関連している可能性があります。

IgA腎症と腎臓

IgA腎症が原因で急性腎不全またはCKDが発生する可能性があります。場合によっては、人の腎臓が突然機能を停止し、しばらくすると再び機能し始めます。 CKDにつながるIgA腎症を患っている人は、数年または数十年後には腎臓の機能がゆっくりと停止し、透析や腎移植などの治療が必要になります。

IgA腎症の診断

血尿は、IgA腎症の最も一般的な症状です。尿中に血液やタンパク質が見つかった場合は、医師が一連の検査を命じることがあります。これらの検査は通常、腎臓が損傷しているかどうか、そして腎臓がどれだけうまく機能しているかを判断することができます。医師が重症であると判断した場合は、腎生検が必要な場合があります。

IgA腎症の治療

IgA腎症は予防できず、治療法もありません。何人かの人々は多くの合併症なしで病気と一緒に暮らすことができます。しかし、IgA腎症にかかった人の半数はESRDに進行する可能性があります。医師はあなたと協力してこの状態の治療を支援し、次のことを推奨する場合があります：

• 高血圧薬（医師が処方したACE阻害薬など）
• 免疫抑制剤（コルチコステロイドとメチルプレドニゾロン）
• オメガ-3脂肪酸（腎臓の炎症を軽減する）
• 腎臓の食事（食事療法士の計画どおり）

トークIgA腎症の検査を受けることと、この病気と診断された場合にすべきこととすべきでないことについて医師と相談してください。