우성 왜소증

그러면 “우성”과 “열성”이라는 용어는 무엇을 의미합니까? 왜 자녀가 한 경우에는 아버지로부터 왜소증을 물려 받았지만 다른 경우에는 그렇지 않은 경우가 있습니까?

처음부터 시작하겠습니다. 다음은 우성 및 열성 형질에 대해 생각할 때 알아야 할 매우 중요한 사항입니다.

1. 우리는 대부분의 유전자에 대해 두 개의 사본을 가지고 있습니다.
2. 각 유전자 다른 버전으로 제공 될 수 있습니다.
3. 부모는 두 사본 중 하나만 자녀에게 전달합니다.
4. 전달되는 사본은 무작위로 선택됩니다.

먼저 이것이 우세한 특성에 어떻게 적용되는지 살펴 보겠습니다. 앞서 말했듯이 왜소증의 가장 흔한 원인은 이것들 중 하나입니다.

우성 왜소증은 FGFR3이라는 유전자 버전에 의해 발생합니다. 나머지 유전자와 마찬가지로이 유전자도 다양한 버전으로 제공 될 수 있습니다 (목록의 2 번). 이 버전의 대부분은 평균 높이로 이어지지 만 하나는 왜소증을 유발합니다.

또한 나머지 대부분의 유전자와 마찬가지로 FGFR3 유전자의 사본도 두 개 있습니다. 하나는 엄마에게서, 다른 하나는 아빠에게서 왔습니다. 왜소증으로 이어지는 버전의 사본 하나만 있으면 상태가됩니다. (치명적이기 때문에 아무도 두 개의 사본을 가지고 있지 않습니다.)

이것은 당신에게 몇 가지 중요한 의미가 있습니다. 우선, 아버지의 왜소증이이 주된 원인으로 인한 것이라면 왜소증으로 이어지는이 유전자의 복사본 하나와 그렇지 않은 복사본 하나를 가지고 있어야합니다. 당신의 어머니는 평균 키이기 때문에 왜소증으로 이어지는이 유전자 버전의 사본이 없어야합니다. (그녀에게 사본이 하나 있으면 왜소증도있을 것입니다.)

일을 더 쉽게 따라 가기 위해 이걸 그려 보겠습니다. 이 경우 엄마와 아빠가 원하시는 내용은 다음과 같습니다.

보시다시피 아버지는 왜소증 버전 (주황색)과 평균 높이 버전 (파란색)의 사본 1 개. 당신의 엄마는 두 개의 블루스를 가지고 있고 그래서 평균적인 키입니다.

당신의 어머니는 왜소증으로 이어지지 않는 그녀의 유전자 사본 중 하나를 당신에게 주었을 것입니다. 그리고 당신은 왜소증이 없기 때문에 당신의 아버지는 왜소증을 일으키지 않는 하나의 유전자 버전을 당신에게 주었을 것입니다. 아마도 이런 일이 일어 났을 것입니다.

보시다시피 부모님 각자로부터 파란색 직사각형을 받았습니다. 즉, 왜소증을 일으키지 않는 FGFR3 유전자의 두 복사본이 있어야합니다. 이 경우 왜소증 FGFR3 유전자를 자녀에게 전달할 기회가 없습니다. 사실, 유전학에서 왜소증을 유발하는 유전자 버전의 흔적이 전혀 없습니다! 주황색 사각형은 아빠에게 남겨졌습니다.

요약하자면, 왜소증을 유발하는 FGFR3 버전과 같은 우성 유전자의 사본 하나만 있으면 우성 특성을 보여줄 수 있습니다. 특성을 보여주지 않으면 해당 유전자 버전의 사본이 없어야합니다. 그리고 유전자 버전의 사본이 없다면 자녀에게 전달할 수 없습니다!

이제 이렇게 말 했으니, 부모 모두가 없어도 아이가 우세한 왜소증으로 끝나는 경우가 있다는 점을 언급하는 것이 중요합니다. 이것이 어떻게 발생하는지 알아 보려면 여기를 클릭하십시오. 그러나 이것이 당신에게 일어난다면 그것은 당신의 아버지와는 아무런 관련이 없을 것입니다.