Eocene Epoch 기간 동안 초기 스트렙 시르 라인과 유사한 영장류는 적응 방사선을 경험하고 넓은 지리적 영역에 걸쳐 수많은 틈새로 확장되었습니다. 초기 영장류의 유럽과 북미로의 북부 확장은 가능했습니다. 왜냐하면 유라시아와 북미가 Laurasia로 알려진 큰 대륙으로 합쳐 졌기 때문입니다. 열대 동물이 북위로 이동할 수있을만큼 따뜻합니다. 이후의 지구 냉각으로 인해 북미와 유럽의 초기 영장류는 결국 멸종되었습니다. Strepsirrhine 영장류는 Laurasia와 도킹 한 후 아프리카로 퍼졌습니다. 그들은 또한 “뗏목을 탔다”고 가정했습니다. 마다가스카르에 떠 다니는 초목 매트는 매우 다양한 멸종 및 현존 여우 원숭이 종으로 진화했습니다.

적어도 Eocene 후기에는 최초의 유인원 영장류가 진화했습니다. 유인원의 기원, 즉 원숭이와 유인원의 조상에 대한 논쟁이 있습니다. 우리 조상에 대한 네 가지 이론이 있으며, 각각 지지자의 몫이 있습니다 : (1) 아 다포 이드, (2) omomyoid, (3) 안경 원숭이, 또는 (4) 아직 발견되지 않은 독립적 인 기원. 에오세 후기로 거슬러 올라가는 초기 유인원의 유적은 아프리카와 아시아에서 발견됩니다. 모든 원숭이와 유인원의 원래 조상을 의미하는 줄기 또는 기초 유인원은 중국의 Shanghuang 광상에서 비롯됩니다. 용어 속 : Eosimias (그림 3.8 참조), 그것은 가장 작은 살아있는 유인원, 남아메리카의 피그미 마모 셋 원숭이만큼 작았습니다. 고리 여우 원숭이는 줄무늬 꼬리를 가지고 있지만, 나는 다른 줄무늬 영장류에 대해 알지 못합니다. 그래서 예술가가 그들에게 줄무늬를 준 이유는 확실하지 않습니다.… 그러나 그것은 확실히 흥미로운 작은 생물입니다! 다른 후기 Eocene 화석은 미얀마 (속 : Pondaungia), 태국 (속 : Siamopithecus), 리비아 (속 : Biretia), 알제리, 이집트의 Fayum 침대에서 발견되었습니다.

올리고 세 시대 (~ 34–23 mya) 동안 유인원 영장류는 엄청난 적응 방사선을 받았습니다. Oligocene 유 인류 화석의 가장 풍부한 위치는 이집트의 Fayum 침대입니다. Oligocene anthropoids는 Parapithecidae, Oligopithecidae 및 Propliopithecidae의 세 가지 가족으로 나뉩니다. 신세계 원숭이는 parapithecids에서 몇 가지 특징을 공유하는 것으로 생각됩니다. 속 : Apidium은 가능한 조상에 대한 주요 경쟁자입니다. 다시 한번, 그 조상이 아프리카에서 남아메리카로 이주하는 것에 대한 래프팅 가설이 제안되었습니다.

구세계 원숭이와 유인원의 조상은 Propliopithecidae라는 가족에서 갈라졌습니다. propliopithecid, Aegyptopithecus zeuxis (Propliopithecus zeuxis라고도 함)는 원숭이와 구세계 원숭이 계통의 공통 조상으로 생각됩니다 (그림 3.9 참조). 최초의 유인원은 유인원보다 원숭이에 더 가깝지만 유인원 (또는 유인원)은 아프리카의 변화하는 환경 조건에 성공적으로 적응 한 최초의 동물이었습니다.

수년 동안 사람들은 저에게 “Barbara, 정말 우리가 원숭이에게서 왔다고 믿으세요?” 저는 항상 “아니요, 우리는 원숭이에게서 왔습니다!”라고 대답했습니다. 그러나 우리의 일반적인 유인원 조상은 원숭이 같기보다는 원숭이 같았습니다…. 그래서, “그래, 나는 그렇게 생각한다!”

중세 시대 (~ 23–5.3 mya) 동안 유인원이나 유인원은 화석 기록에서 관찰 될 수 있습니다. 가장 초기의 화석은 케냐와 우간다에서 온 것입니다. Miocene 기간 동안 20 개 이상의 유인원 속이 있었고 그들은 다양한 신체 크기와 적응 전략을 보여주었습니다. Proconsul은 ~ 18 mya까지의 가능한 줄기 유인원입니다 (그림 3.10 및 3.11 참조). 작은 유인원의 조상은 불분명하지만 18-16 mya에서 분기 된 것으로 생각됩니다. 위대한 유인원은 다양 화되어 아프리카에서 아시아와 유럽으로 퍼졌습니다. 오랑우탄의 조상 인 sivapithecines는 서부 아시아와 동아시아로 이주했습니다. 터키의 유적은 14 만년으로 거슬러 올라갑니다. 지금까지 살았던 가장 큰 영장류, 즉 현재 멸종 된 속인 Gigantopithecus (분리 된 치과 및 하악 조각에서만 알려짐)도 시바 피 테신 조상을 가졌습니다. Dryopithecine apes는 Miocene 후기에 유럽으로 이주했습니다.일반적으로 “치아 유인원”이라고 불리며, 턱과 치아의 잔해가 적기 때문에이 진화적인 측면 가지는 결국 북쪽 위도의 초기 스트렙 시르 린처럼 지구 냉각으로 인해 멸종되었습니다.

Miocene Epoch에는 케냐의 Victoriapithecus 속과 같은 구세계 원숭이가 있었지만 구세계 원숭이의 적응 방사선은 유인원보다 뒤쳐졌습니다. 그러나 아프리카에서 대부분의 유인원 속을 멸종시킨 동일한 환경 조건으로 인해 원숭이 종의 폭발이 발생했습니다. 원숭이는 수명이 짧고 자손 수가 많기 때문에 더 빨리 적응할 수 있습니다. 개코 원숭이는 고릴라와 침팬지의 경우 각각 4 년 또는 5 년에 비해 2 년마다 출산 할 수 있습니다. 콜 로빈의 잎을 먹는 조상이 나무에 머무르는 동안, cercopithecine의 조상 또는 원숭이와 개코 원숭이와 같은 볼 주머니 원숭이는 나무뿐만 아니라 땅을 여행하는 데 적합했습니다. 수목과 육상 자원을 모두 활용할 수있는 능력은 그들의 틈새 시장을 확장 시켰고 아프리카와 아시아에서 살아남아 번성했습니다. 현존하는 속이 2 개 뿐인 아프리카 콜 로빈은 숲에 국한되어 같은 정도로 다양하지 않았습니다. 그러나 아시아 콜 로빈은 아프리카 사촌들과 같은 산림 손실을 경험하지 않았으므로 훨씬 더 다양합니다. 나중에 아프리카 숲이 확장되었을 때 다채로운 수목 guenons와 같은 일부 cercopithecine 종의 조상이 나무로 돌아갔습니다.

인간 / 침팬지 / 고릴라 혈통의 기원을 추적하는 것은 어려웠습니다. 당시 화석의 부족과 많은 상충되는 관점으로 인해 미오 세 중기. 줄기 아프리카 유인원의 경쟁자 중 일부는 케냐의 Nakalipithecus (10 mya)와 Samburupithecus (9.5 mya)입니다. 다른 가능한 조상 또는 관련 종은 케냐의 아프로 피테쿠스 (18-16 mya)와 나 콜라 피테쿠스 (15 mya), 나미비아의 오타 비 피테쿠스 (13 mya)입니다.

침팬지와 인간 혈통은 후기 Miocene. Miocene 후기의 지구 적 냉각은 북부 위도의 모든 유인원 속의 멸종으로 이어졌습니다. 아프리카의 산림은 기후 변화로 인해 시간이 지남에 따라 크게 줄어들었고 대부분의 유인원은 멸종되었지만 새로 출현 한 호미 닌은 번성했습니다. Hominins는 Pliocene Epoch (~ 5.3–2.6 mya) 동안 적응 방사선을 경험했으며, Pleistocene Epoch (~ 2.6 mya–11.7 kya) 후반에 우리 종족 인 Homo sapiens가 진화했습니다 (≤200 kya).