“GlaxoSmithKline은 10 년 전에 파록세틴에 대한 라이선스를 부여받은 이후이 문제를 회피했으며이 약물은 이들에게 블록버스터가되어 전체 매출의 10 분의 1 정도입니다.이 회사는 너무 오랫동안 ‘비 습관 형성’으로 소비자에게 직접 파록세틴을 홍보 해 왔습니다.”

Medawar 씨는 1 년 전 GlaxoWellcome의 대변인이 불만을 제기했습니다. 당시 영국 회사는 파록세틴을 사용한 금단 증상을 미국 텔레비전 네트워크에 출연하는 동안 “매우 드물다”고 설명했습니다. 대변인은 “환자 1000 명 중 2 명에서만 발생합니다… 그래도 증상은 경미하고 수명이 짧습니다.”

실제로 악몽, 감각 이상, 현기증과 같은 금단 증상이 발생합니다. 신제품 정보에 따르면 최대 7 %의 환자가 있습니다. 경고에는 동요, 발한 및 메스꺼움에 대한 일화적인보고도 언급되어 있으며 증상이 견딜 수없는 경우 치료를 다시 시작하도록 의사에게 알립니다.

원래 불만 사항은 1 월 18 일 국제 제약 제조 협회 연맹 (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Associations)은 GlaxoSmithKline이 업계의 실행 규범 중 두 가지를 위반했다고 발표했습니다. 연맹은 대변인의 발언이 홍보용이며 잘못된 것이라고 판결했습니다.

Salford의 정신 건강 서비스 NHS Trust의 컨설턴트 정신과 의사 인 Peter Haddad 박사는 FDA의 안전 경고를 환영했습니다. 항우울제의 금단 부작용은 많은 사람들이 생각하는 것보다 훨씬 흔하며 파록세틴이 가장 높은 비율 중 하나라는 증거가 있습니다. 대부분의 경우 증상은 경미하지만 증상은 심각하고 오래 지속되며 다시 시작해야만 치료할 수 있습니다. 마약.”

“오진과 부적절한 조사의 위험도 있습니다. 심한 현기증은 쉽게 미로 염처럼 보일 수 있습니다. 환자는 갑자기 항우울제 복용을 중단하지 않도록 경고해야하며 의사는 치료 종료시 복용량을 줄여서 금단 증상을 면밀히 관찰해야합니다.”라고 Haddad 박사는 덧붙였습니다.

그는 또한 중단 문제를 요구했습니다. 새로운 항우울제가 허가되기 전에 철저한 평가를 받아야합니다. “이것은 심각하게 연구되지 않은 영역입니다. 환자가 치료를 중단 할 때 의사가 올바른 투여 량을 얻는 데 도움이되는 좋은 증거는 없습니다.” 여전히 시행 착오의 문제입니다.”