OogenesisEdit

Oogenesis는 oogonia가 oocytogenesis라고하는 과정 인 1 차 난 모세포로의 변형을 통해 발생하는 1 차 난 모세포를 개발하는 과정에서 시작됩니다. Oocytogenesis는 출생 전 또는 직후에 완료됩니다.

일차 난 모세포의 수 편집

일반적으로 난 모세포 생성이 완료되면 배우자 세포가 지속적으로 생성되는 남성 정자 생성 과정과 달리 추가적인 일차 난 모세포가 생성되지 않는 것으로 알려져 있습니다. 즉, 1 차 난 모세포는 약 700 만 개의 1 차 난 모세포가 생성 된 재태 연령 20 주에 최대 발달에 도달합니다. 그러나 출생시에는이 수가 이미 약 1-2 백만개로 감소했습니다.

두 개의 간행물은 출생 당시에 한정된 수의 난 모세포가 설정된다는 믿음에 이의를 제기했습니다. 생식계 줄기 세포 (골수 및 말초 혈액에서 유래)에서 난소의 재생이 출생 후 마우스 난소에서보고되었습니다. 대조적으로, DNA 시계 측정은 인간 여성의 생애 동안 진행중인 난자 발생을 나타내지 않습니다. 따라서 작은 난포 형성의 진정한 역학을 결정하기 위해서는 추가 실험이 필요합니다.

OotidogenesisEdit

다음 ootidogenesis의 단계는 1 차 난 모세포가 ootid로 발전 할 때 발생합니다. 이것은 감수 분열 과정에 의해 달성됩니다. 실제로 1 차 난 모세포는 생물학적 정의에 따라 감수 분열 과정에 의해 분열하는 주요 기능을 가진 세포입니다.

그러나이 과정은 태아기 나이에 시작되지만 전 조기 I에서 멈 춥니 다. 태아의 말기에는 여전히 일차 난 모세포 인 모든 난 모세포가 dictyate라고하는이 발달 단계에서 중단되었습니다. 이후 세포는 계속해서 발달하지만 매 월경주기마다 발생하는 감수 분열증 IEdit

감수 분열 IEdit

배아 발달 과정에서 시작되는 과민증 I는 전립 기 I의 디플로 텐 단계에서 중단됩니다. 사춘기까지. 딕 티야의 마우스 난 모세포 te (연장 된 diplotene) 단계는 DNA 손상을 적극적으로 복구하는 반면, DNA 복구는 감수 분열의 예측 단계 (leptotene, zygotene 및 pachytene)에서 감지 할 수 없습니다. 그러나 각 월경주기에서 계속해서 발달하는 1 차 난 모세포의 경우 시냅스가 발생하고 사 분화되어 염색체 교차가 발생할 수 있습니다. 감수 분열 I의 결과로 1 차 난 모세포는 이제 2 차 난 모세포와 첫 번째 극체로 발전했습니다.

감수 분열 IIEdit

감수 분열 I 직후 반수체 2 차 난 모세포가 감수 분열을 시작합니다. II. 그러나이 과정은 수정이 일어날 때까지 중기 II 단계에서 중단됩니다. 난자가 수정되지 않으면 분해되어 방출 (월경)되고 2 차 난 모세포는 감수 분열 II를 완료하지 못합니다 (난자가되지 않음). 감수 분열 II가 완료되면 이제 난자 및 다른 극체가 생성됩니다. . 극체는 크기가 작습니다.

FolliculogenesisEdit

ootidogenesis와 동시에 ootid를 둘러싼 난포는 원시에서 발달했습니다. 난포로 난포를 형성합니다.

난자로 성숙 편집

두 극체 모두 감수 분열 II가 끝날 때 분해되어 난자 만 남게되고 결국 성숙 난자가됩니다.

극체를 형성하는 기능은 감수 분열의 결과로 생긴 여분의 반수체 염색체 세트를 버리는 것입니다.

체외 성숙 편집

체외 성숙 (IVM)은 난소 난포를 성숙시키는 기술입니다. e 체외. IVF 전에 잠재적으로 수행 할 수 있습니다. 이러한 경우 난소 과다 자극은 필수가 아닙니다. 오히려 난 모세포는 IVF 전에 체외에서 성숙 할 수 있습니다. 따라서 체내에 성선 자극 호르몬을 주입 할 필요가 없습니다 (또는 최소한 더 낮은 용량의). 10 % 생존율로 체외에서 성숙하지만이 기술은 아직 임상 적으로 이용 가능하지 않습니다.이 기술을 사용하면 냉동 보존 된 난소 조직을 사용하여 체외 수정을 직접 수행 할 수있는 난 모세포를 만들 수 있습니다.

체외에서 oogenesisEdit

정의에 따르면 포유류의 난자를 재현하고 체외에서 수정 가능한 난자를 생산하는 것은 여러 가지 다른 세포 유형, 정확한 난포 세포-난자 상호 작용, 다양한 영양소 및 조합을 포함하는 복잡한 과정입니다. 사이토 카인, 발달 단계에 따른 정확한 성장 인자와 호르몬 .2016 년 Morohaku et al.과 Hikabe et al.이러한 조건을 효율적으로 재현하는 것으로 보이는 시험관 내 절차는 수정이 가능하고 생쥐에서 생존 가능한 자손을 낳을 수있는 비교적 많은 수의 난 모세포를 접시에서 완전히 생산할 수 있도록합니다. 이 기술은 오늘날의 상태에서 난소 조직이 생식력 보존을 위해 냉동 보존되는 암 환자에게 주로 도움이 될 수 있습니다. 또는자가 이식에 대해 원시 난포 단계에서 난자 발달을 지원하는 배양 시스템의 개발은 복원을위한 유효한 전략을 나타냅니다. 시간이 지남에 따라 난소 조직 배양 시스템의 특성을 최적화하고 세 가지 주요 단계를 더 잘 지원하기 위해 많은 연구가 수행되었습니다 : 1) 원시 난포의 활성화, 2) 성장하는 전강 난포의 분리 및 배양, 3) 난포 환경에서 제거 및 난자 적운 복합체의 성숙. 마우스에서 완전한 난자 체외 발달이 이루어졌지만 살아있는 자손의 생산으로 배아 발달을 지원하기에 충분한 품질의 난자를 얻는 목표는 완전히 더 높은 수준으로 도달하지 못했습니다. 수십 년간의 노력에도 불구하고 포유류.