머리카락은 약 3 억년 전 포유류의 공통 조상 인 시냅 시드에서 유래되었습니다. 화석이 연조직에 대한 직접적인 증거를 거의 제공하지 않기 때문에 시냅 시드가 체모 및 유선과 같은 포유류 특성을 얻은 단계는 현재 알려지지 않았습니다. pelycosaur, 아마도 Haptodus의 배와 아래 꼬리의 피부 인상은 현대 악어의 것과 유사한 직사각형 뾰족한 가로줄을 가진 기저 시냅스 스톡을 보여줍니다. 어퍼 페름기의 치료법 인 에스테 메노 수 쿠스 (Estemmenosuchus)의 유난히 잘 보존 된 두개골은 선 함몰로 보이는 부드럽고 털이없는 피부를 보여 주지만, 반수생 종으로서 육상 종의 외피를 결정하는 데 특히 유용하지 않았을 수 있습니다. . 모호하지 않은 머리카락의 흔적을 보여주는 가장 오래된 알려진 화석은 Callovian (후기 중기 쥬라기) Castorocauda와 여러 현대의하라 미 이단, 둘 다 포유류에 가까운 cynodonts입니다. 더 최근에, 말기 페름기 러시아 코프 롤 라이트에 대한 연구는 그 시대의 비 포유류 시냅 시드가 모피를 가졌음을 시사 할 수 있습니다. 이 경우, 이들은 알려진 가장 오래된 털 잔재이며, 모피가 최신 고생대까지 거슬러 올라 갔다는 것을 보여줍니다.

일부 현대 포유류는 각 궤도 앞에 모피를 다듬는 데 사용되는 특별한 분비샘을 가지고 있습니다. , harderian gland라고합니다. 이 구조의 각인은 Morganucodon과 같은 작은 초기 포유류의 두개골에서 발견되지만 Thrinaxodon과 같은 cynodont 조상에서는 발견되지 않습니다.

현대 동물의 털털은 모두 신경과 연결되어 있습니다. 모피는 감각 입력을위한 송신기 역할도합니다. 모피는 감각적 인 머리카락 (수염)에서 진화했을 수 있습니다. 이 감각 장치의 신호는 Morganucodon 및 Hadrocodium과 같은 동물에서 현저하게 확장 된 뇌의 한 장인 신피질에서 해석됩니다. 더 진보 된 테라피 드는 벌거 벗은 피부, 수염, 멍청이를 조합했을 수 있습니다. 완전한 pelage는 치료사-포유류 전환 때까지 진화하지 않았을 가능성이 있습니다. 좀 더 진보되고 작은 테라피 드는 모발과 뾰루지의 조합을 가질 수 있었는데, 이는 설치류와 주머니쥐와 같은 일부 현대 포유류에서 여전히 발견되는 조합입니다.

크기, 색상 및 크기의 높은 상호 특이성 가변성 모발의 미세 구조를 통해 종종 단일 모발 필라멘트를 기반으로 종을 식별 할 수 있습니다.

다양한 정도에서 대부분의 포유류는 자연적인 털이없는 피부 부위를 가지고 있습니다. 인체의 경우, 손가락, 손바닥, 발바닥 및 입술의 복부 부분에서 털이 많은 피부가 발견되며, 이는 음순 및 귀두와 마찬가지로 우리 주변 세계와 가장 밀접하게 상호 작용하는 신체 부위입니다. 음경. 인간의 털이없는 피부에는 4 가지 주요 유형의 기계 수용체가 있습니다. Pacinian corpuscles, Meissner ‘s corpuscles, Merkel ‘s discs, Ruffini corpuscles입니다.

발가벗은 두더지 쥐 (Heterocephalus glaber)는 피부를 진화 시켰습니다. 일반적으로 원양 모발이 부족하지만 몸 전체에 길고 매우 드물게 흩어져있는 촉각 모발을 유지합니다. Glabrousness는 neoteny와 관련이있을 수있는 특성입니다.

Human hairlessness

관련 종에 비해 인간의 일반적인 털이없는 것은 유사 유전자 KRTHAP1 (생산에 도움이되는 약 24 만년 전 인간의 혈통에서 각질). 개별적으로 HR 유전자의 돌연변이는 완전한 탈모로 이어질 수 있지만 이는 인간에게는 일반적이지 않습니다. 인간은 또한 약물이나 임신으로 인한 호르몬 불균형의 결과로 머리카락을 잃을 수 있습니다.

인간이 본질적으로 털이없는 이유를 이해하려면 포유류 체모가 단순한 미적 특성이 아니라는 점을 이해하는 것이 중요합니다. ; 그것은 상처, 물기, 열, 추위 및 자외선으로부터 피부를 보호합니다. 또한 통신 도구 및 위장으로 사용할 수 있습니다. 이를 위해 인간의 체모 손실로 인한 혜택이 나체로 인한 이러한 보호 기능의 손실을 능가 할만큼 충분히 커야한다고 결론을 내릴 수 있습니다.

인간은 유일하게 상당한 영향을받은 영장류입니다. 탈모와 약 5000 종의 현존하는 포유류 중 소수만이 효과적으로 털이 없습니다. 이 목록에는 코끼리, 코뿔소, 하마, 해마, 일부 종의 돼지, 고래 및 기타 고래류, 벌거 벗은 두더지 쥐가 포함됩니다. 대부분의 포유류는 모피로 덮인 밝은 피부를 가지고 있으며 생물 학자들은 초기 인간 조상도 이런 식으로 시작했다고 믿습니다.아프리카 외 가설에 설명 된 것처럼 벌거 벗은 피부는 강한 자외선에 취약했기 때문에 어두운 피부는 인간이 몸의 털을 잃은 후 진화했을 것입니다. 따라서 모피가 사라진 후 어두운 피부가 필요하다는 가정하에 인간의 피부가 어두워 진시기의 증거가 인간의 체모 손실 연대에 사용되었습니다.

인간의 조상이 두 종, 두 이와 음모로 나뉘는 것은 인간 조상에서 체모가 사라진 연대기 일 것이다. 그러나 인간의 음모는 인간의 조상이 아니라 330 만년 전에 갈라진 고릴라의 이니에서 유래 한 것으로 밝혀졌습니다. 이것은 인간이이 날짜 이전에 체모를 잃고 (머리털은 남아 있음) 두꺼운 음모를 개발했으며 고릴라가 살았던 숲이나 그 근처에 살았으며 고릴라를 도살하거나 둥지에서 자면서 음모를 얻었음을 시사합니다. 반면에, 머릿니에서 몸니의 진화는 약 100,000 년 전 의복 날짜를 훨씬 늦게 만듭니다.

인간의 땀샘은 체모가 바뀔 때 손과 발이 바뀌거나 땀을 흘리기 위해 머리카락이 바뀔 수 있습니다. 말과 인간은 몸의 대부분에 땀을 흘릴 수있는 몇 안되는 동물이지만 말은 더 크고 여전히 완전히 발달 된 털을 가지고 있습니다. 인간의 경우, 피부 털은 더운 조건에서 평평하게 놓여 있습니다. 이완기 근육이 이완되면서 머리카락 사이의 정체 된 공기층에 열이 가두어지지 않고 대류로 인한 열 손실이 증가하는 것을 방지합니다.

다른 가설 인간의 두꺼운 체모에 대해 어부의 가출 성적 선택이 남성의 테스토스테론의 훨씬 더 큰 역할뿐만 아니라 (긴 머리 머리카락의 선택에서도) 역할을했다고 제안합니다. 성적 선택은 지금까지 남성과 여성의 모발 패턴에서 볼 수있는 성적 이형성을 설명하는 유일한 이론입니다. 평균적으로 남성은 여성보다 체모가 더 많습니다. 수컷은 특히 얼굴, 가슴, 복부 및 등에 더 많은 말단 털을 가지고 있으며, 암컷은 더 잘 보이지 않는 연모가 더 많습니다. 유년기의 모발 발달 중단 인 연모는 인간, 특히 암컷에게서 명백한 신생과 일치 할 것이므로 동시에 발생했을 수 있습니다. 그러나이 이론은 오늘날의 문화적 규범에서 중요한 부분을 차지하고 있습니다. 성 선택이 100 만년 전에 그렇게 과감하게 진행될 것이라는 증거는 없습니다. 반대가 아니라 선택 될 가능성이 더 높으며 오늘날 모든 인간 인구가 체모에 성적 이형성이있는 것은 아닙니다.

추가 가설은 사람의 모발이 체외 기생충에 반응하여 감소되었다는 것입니다. “외부 기생충”설명 현대 인간의 벌거 벗음은 털이없는 영장류가 더 적은 기생충을 품을 것이라는 원칙에 기반을두고 있습니다. 우리 조상이 약 1.8 mya의 집단 거주 사회 제도를 채택했을 때 외부 기생충의 양이 급격히 증가했습니다. 초기 인간은 193 종의 영장류 중 벼룩이있는 유일한 종이되었습니다. , 이는 대규모 개인 그룹의 긴밀한 생활 배열에 기인 할 수 있습니다. 영장류 종은 공동 수면 배열을 가지고 있지만, 이러한 그룹은 항상 움직이고 있습니다. 우리는 외부 기생충을 품을 가능성이 적습니다. 이 때문에 초기 인간에 대한 선택 압력은 체모 감소에 유리할 것입니다. 두꺼운 털을 가진 사람들은 치명적 질병을 옮기는 체외 기생충을 더 많이 갖고 그에 따라 체력이 떨어질 수 있기 때문입니다.

James Giles가 제안한 또 다른 견해입니다. 무모함을 엄마와 아이의 관계에서 진화 한 것으로, 그리고 이족 보행의 결과로 설명하려고합니다. Giles는 또한 낭만적 인 사랑을 털이없는 것과 연결합니다.

또 다른 가설은 인간이 불을 사용하여 머리카락을 줄이거 나 줄였다는 것입니다.

진화 적 변이

진화론 생물 학자들은 호모 속이 약 250 만년 전에 동 아프리카에서 발생했다고 제안합니다. 그들은 새로운 사냥 기술을 고안했습니다. 고단백 식단은 더 큰 몸과 뇌 크기의 진화를 가져 왔습니다. Jablonski는 적도의 날이 급격히 열을 방출해야 할 필요성이 커졌습니다. 그 결과 인간은 땀을 흘리는 능력을 진화 시켰습니다.이 과정은 체모의 손실로 촉진되었습니다.

선사 시대에도 일어난 인간의 진화는 특히 암컷에서 신생에 대한 우선적 인 선택이었습니다. 성인 인간이 유인원에서는 확실하지 않은 특정 신생 (어린) 특징을 보인다는 생각은 약 100 년 전입니다.Louis Bolk는 이러한 특성에 대한 긴 목록을 작성했으며 Stephen Jay Gould는 Ontogeny 및 Phylogeny에 짧은 목록을 게시했습니다. 또한 여성의 소아 형 특성은 선진국 남성에게 바람직한 것으로 인식되는 경우가 많습니다. 예를 들어 연모는 유년기 특성입니다. 그러나 남성은 성적 분화를 통해 더 길고, 거칠고, 두껍고, 더 어두운 말단 털을 발달시키는 반면, 여성은 그렇지 않아 연모 털을 볼 수 있습니다.

질감

곱슬 머리

Jablonski는 머리털이 아프리카 (적도)의 강렬한 자외선에 똑바로 걸을 때 두피를 보호하기 때문에 인간 이전의 머리카락을 유지하는 데 진화 적으로 유리하다고 주장합니다. 일부 사람들은이 논리에 의해 인간이 털이 많은 어깨를 표현해야한다고 주장 할 수 있습니다. 왜냐하면 이러한 신체 부위가 유사한 조건, 머리 보호, 인류가 가장 성공적인 종 중 하나가 될 수있게 해준 뇌의 좌석에 노출 될 것이기 때문입니다. 지구상 (그리고 출생시 매우 취약 함)은 아마도 더 시급한 문제였습니다 (겨드랑이와 사타구니의 겨드랑이 털도 성적 성숙의 징후로 유지되었습니다). 호모 에렉투스가 털복숭이 피부에서 호모 사피엔스가 표현한 벌거 벗은 피부로의 전환을 시작한 점진적인 과정에서 언젠가 머리카락의 질감이 곧은 머리카락 (인류의 가장 가까운 사촌 인 침팬지를 포함한 대부분의 포유류의 상태)에서 아프리카로 점차적으로 변경되었습니다. -질감이있는 머리카락 또는 “꼬인”(즉, 단단히 감겨있는)이 주장은 곱슬 머리가 곧은 머리카락에 비해 체내로의 UV 광선의 통과를 더 잘 방해한다고 가정합니다 (그러므로 곱슬 머리 또는 감기는 머리카락은 특히 밝은 피부를 가진 호미니드 적도).

자외선이 머리카락을 통해 곧은 사람의 모근 (따라서 피부를 통해 몸으로)으로 들어갈 수 있다는 Iyengar의 발견 (1998)에 의해 입증되었습니다. 특히이 연구의 결과는이 현상이 광섬유 튜브를 통과하는 빛의 통과와 유사 함을 시사합니다 (꼬임, 급격하게 구부러 지거나 감겨있을 때 효과적으로 기능하지 않음). 이런 의미에서 호미니드 (즉, 호모 에렉투스)가 서서히 곧은 체모를 잃어 모피 아래의 창백한 피부를 햇볕에 노출 시키면 곧은 머리카락이 적응할 수있는 책임이 될 것입니다. 역 논리에 따르면 나중에 인간이 아프리카 및 / 또는 적도에서 멀어짐에 따라 스트레이트 헤어는 (처음에) 자외선이 어두운 피부에서 창백한 피부로 전환되는 동안 신체에 자외선이 유입되는 것을 돕기 위해 진화했을 수 있습니다.

반대로 일부 사람들은 아프리카 사람들의 머리카락이 유럽인보다 밀도가 훨씬 낮기 때문에 전형적인 아프리카와 같은 형태로 자라는 촘촘히 감긴 머리카락이 머리와 뇌의 냉각 능력을 크게 떨어 뜨렸을 것이라고 믿습니다. 반대로, 강렬한 태양 아래에서 그러한 머리카락이 만들어내는 효과적인 “양모 모자”는 단점이 될 수 있습니다. 그러나 Nina Jablonski와 같은 인류 학자들은이 머리카락 질감에 대해 반대 주장을합니다. 특히 Jablonski의 주장은 다음과 같은 형용사 “woolly”를 암시합니다. Afro-hair에 대한 언급은 양의 진정한 양털에서 파생 될 수있는 높은 단열을 의미하는 잘못된 이름입니다. 대신, 탄력있는 코일과 결합 된 아프로 헤어의 밀도가 상대적으로 희박하기 때문에 실제로 공기가 잘 통하고 거의 스폰지와 같은 구조가 생성되어 두피로의 차가운 공기 순환을 더 촉진한다고 Jablonski는 주장합니다. 또한 젖은 아프로 헤어는 완전히 흠뻑 젖지 않는 한 목과 두피에 달라 붙지 않고, 스트레이트 헤어에 비해 수분과 땀에 잘 반응하지 않기 때문에 기본 탄력있는 붓기를 유지하는 경향이 있습니다. 이러한 의미에서이 특성은 직모보다 강렬한 적도 기후에서 편안함 수준을 향상시킬 수 있습니다 (반면에 꽉 끼는 것에 비해 추운 기후에서 약간 향상된 편안함 수준을 제공하는 정도까지 귀와 목에 자연스럽게 떨어지는 경향이 있습니다). 꼬인 머리카락).

또한 일부 사람들은 찰스 다윈의 아이디어를 머리카락 질감과 같은 일부 특성이 인간의 생존에 너무나 독단적이어서 자연 선택이하는 역할이 사소하다는 것을 암시하는 것으로 해석합니다. 따라서 그들은 성적 선택이 그러한 특성의 원인이 될 수 있다는 그의 제안에 찬성합니다. 그러나 머리카락의 질감을 “적응 적으로 사소한”것으로 간주하려는 경향은 객관적인 논리보다 특정 문화적 가치 판단에 뿌리를 둘 수 있습니다. 이런 의미에서 머리카락의 질감이 적응 적으로 중요한 역할을했을 가능성은 고려에서 완전히 제거 할 수 없습니다. 사실, 성적 선택 가설은 배제 할 수 없지만이 특성의 비대칭 분포는 환경 적 영향을 보장합니다. 특히, 머리카락 질감이 단순히 적응 적으로 임의의 인간의 미적 선호의 결과라면, 다양한 머리카락 질감의 전체 분포가 상당히 무작위적일 것이라고 기대할 수 있습니다. 대신, Afro-hair의 분포는 적도쪽으로 강하게 치우쳐 있습니다.

더욱이,이 머리카락 질감의 가장 널리 퍼진 표현은 사하라 사막 이남의 아프리카에서 발견 될 수 있습니다. 풍부한 유전 적 및 고 인류 학적 증거가 시사하는 세계의 지역은 현대 인류의 비교적 최근 (약 20 만년 된) 기원 지점이었습니다. 사실, 유전 적 발견 (Tishkoff, 2009)은 사하라 사막 이남의 아프리카 인이 지구상에서 가장 유 전적으로 다양한 대륙 그룹이라는 것을 시사하지만, 아프로 질감의 머리카락은이 지역에서 어디에나 접근합니다. 이것은 사하라 이남 그룹의 게놈의 대부분의 다른 영역과 완전히 대조적으로 결정 유전자좌에서 유전 적 변이를위한 여지를 거의 남겨 두지 않는 강력하고 장기적인 선택 압력을 가리킨다. 다시 말하지만, 이러한 패턴은 이러한 분포의 유일하거나 주된 원인으로서 인간의 성적 미학을 뒷받침하지 않는 것 같습니다.

EDAR 유전자좌

최근 한 연구 그룹에서 한 지역의 EDAR 유전자좌에서 유전 적 패턴을 발견했습니다. 동아시아 출신의 대부분의 개인들 사이에서 모발 질감 변화에 기여하는 현대 인간 게놈은 (동아시아 인) 스트레이트 모발이 단단히 감겨 진 천연 아프로 헤어의 원래 발현 이후 현대 인간 혈통의이 가지에서 발전했을 가능성이 있다는 가설을 뒷받침합니다. . 특히, 관련 연구 결과에 따르면, 지배적 인 동아시아의 “거친”또는 두껍고 곧은 모발 질감을 코딩하는 EDAR 돌연변이가 지난 65,000 년 이내에 발생했으며, 이는 “아프리카 외”의 초기부터 포함되는 기간입니다. 지금까지 마이그레이션.