Gentamicin Ophthalmic Solution (한국어)
일반 이름 : gentamicin sulfate
투여 형태 : 안과 솔루션
Drugs.com에서 의학적으로 검토했습니다. 최종 업데이트 : 2020 년 10 월 1 일.
- 개요
- 부작용
- 복용량
- 프로페셔널
- 임신
- 자세히
멸균
Rx 만 해당
Gentamicin 안과 솔루션 설명
Gentamicin 설페이트는 aminoglycoside 그룹의 수용성 항생제입니다.
Gentamicin Sulfate Ophthalmic Solution은 안과 용 멸균 수용액입니다.
각 mL는 다음을 포함합니다.
활성 : Gentamicin Sulfate USP (겐타 마이신베이스 3mg에 해당)
방부제 : Benzalkonium Chloride
비활성 물질 : 인산이 나트륨, 인산 나트륨 및 염화나트륨. pH 범위는 6.8에서 7.3입니다.
Gentamicin은 Micromonospora purpurea의 배양 물에서 얻습니다. 겐타 마이신 C1, C2 및 C1A의 황산염 혼합물입니다. 세 가지 성분 모두 유사한 항균 작용을하는 것으로 보입니다. 황산 젠타 마이신은 백색 분말로 발생하며 물에 용해되고 알코올에는 용해되지 않습니다. 구조식은 다음과 같습니다.
Gentamicin Ophthalmic Solution-임상 약리학
미생물학
황산 겐타 마이신은 다음과 같은 미생물의 여러 균주에 대해 시험관 내에서 활성화됩니다.
황색 포도상 구균, 황색 포도상 구균, 연쇄상 구균, 폐렴 구균, 엔테로 박터 에어로 제네스, 대장균, 헤모 필리 세리아 인플루엔자에, Pleseudomonasneumoniae aeruginosa 및 Serratia marcescens.
젠타 마이신 안과 용액의 적응증 및 사용법
젠타 마이신 황산염 멸균 안과 용액은 결막염, 각막염, 각 결막염, 각막 궤양, 안검염, 안검 결막염, 급성 마이 봄염, 안구 세균 감염의 국소 치료에 사용됩니다. 및 다음 미생물의 감수성 균주에 의해 유발되는 누낭 염 :
황색 포도상 구균, 황색 포도상 구균, 연쇄상 구균, 폐렴 구균, Enterobacter aerogenes, 대장균, 헤모필루스 인플루엔자에, 녹농균, 녹농균, Klebsiella pneumoniae.
금기 사항
Gentamicin Sulfate Ophthalmic Solution은 어떤 성분에 대해서도 과민성이 알려진 환자에게 금기입니다.
경고
눈에 주입해서는 안됩니다. . Gentamicin Sulfate Ophthalmic Solution은 주 사용이 아닙니다. 결막 하로 주사해서는 안되며 안구 전방에 직접 주입해서는 안됩니다.
주의 사항
일반
장기간 국소 항생제 사용은 곰팡이를 포함한 비 감수성 유기체의과 성장을 일으 킵니다. 겐타 마이신에 대한 세균 내성도 발생할 수 있습니다. 화농성 분비물, 염증 또는 통증이 악화되면 환자는 약물 사용을 중단하고 의사와 상담해야합니다.
약 성분에 대한 자극이나 과민증이 발생하면 환자는이 제제의 사용을 중단해야합니다. 그리고 적절한 치료가 시작되어야합니다.
환자를위한 정보
오염을 피하기 위해 용기의 끝 부분을 눈, 눈꺼풀 또는 표면에 대지 마십시오.
발암, 돌연변이 유발, 생식 능력 장애
겐타 마이신에 대한 발암 성 또는 생식 능력 장애 연구는 발표되지 않았습니다. Aminoglycoside 항생제는 변이원성이없는 것으로 밝혀졌습니다.
임신
임신 카테고리 C
젠타 마이신은 신생아 쥐의 체중, 신장 무게 및 사구체의 중앙값을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 임신 한 쥐의 일일 복용량은 최대 권장 안과 용 인간 복용량의 약 500 배입니다. 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 없습니다. 젠타 마이신은 잠재적 인 이점이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 임신 중에 사용해야합니다.
소아용 사용
신생아의 안전성과 효과는 입증되지 않았습니다.
이상 반응
젠타 마이신 안과 제제로 치료하는 동안 세균성 및 진균 성 각막 궤양이 발생했습니다.
가장 자주보고 된 부작용은 안구 작열감과 약물 주입시 자극, 비특이적입니다. 결막염, 결막 상피 결함 및 결막 충혈.
드물게 발생하는 기타 부작용은 알레르기 반응, 혈소판 감소 성 자반병 및 환각입니다.
젠타 마이신 점안액 투여 량 및 투여
Gentamicin Sulfate 멸균 안과 용액; 4 시간마다 영향을받은 눈에 1 ~ 2 방울을 떨어 뜨립니다.중증 감염의 경우 1 시간에 한 번 2 방울까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.
젠타 마이신 안과 용액 공급 방법
젠타 마이신 황산염 안과 용액-멸균, 5mL 플라스틱 점 적기 병, 하나의 상자. (NDC 17478-283-10)
보관 : 20 ~ 25 ° C (68 ~ 77 ° F)에서 보관하세요.
과도한 열에 노출되지 않도록주의하세요.
Akorn
제조업체 : Akorn, Inc.
Lake Forest, IL 60045
GK00N
Rev. 06/16
용기 라벨의 주요 디스플레이 패널 텍스트 :
NDC 17478-283-10
Gentamicin
Sulfate Ophthalmic
p>
용액, USP
0.3 %
(3mg에 해당
gentamicin per mL)
멸균
p>
Rx 전용 5mL
카톤 라벨의 기본 디스플레이 패널 텍스트 :
NDC 17478-283-10
겐타 마이신
설페이트
안과
솔루션, USP
0.3 %
(3mg에 해당
gentamicin per mL)
5mL
멸균
Rx 전용 Akorn 로고
GENTAMICIN SULFATE gentamicin sulfate 용액 / 방울 |
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라벨러-Akorn , Inc. (117696770)
등록자-Akorn Operating Company LLC (117693100)
기관 | |||
이름 | 주소 | ID / FEI | 오페라 tions |
Akorn, Inc. | 117696840 | MANUFACTURE (17478-283), ANALYSIS ( 17478-283), STERILIZE (17478-283), PACK (17478-283), LABEL (17478-283) |
의료 면책 조항
안과 젠타 마이신에 대한 추가 정보
- 부작용
- 임신 또는 모유 수유 중
- 용량 정보
- 가격 & 쿠폰
- En Español
- 약물 등급 : 안과 용 항 감염 제
소비자 리소스
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