뉴 델리 (CNN ) “트리 맨”증후군으로 알려진 극히 드문 유전병을 앓고있는 방글라데시 인 남성이 병원으로 돌아 왔고 2016 년 여러 수술 후 상태가 회복 된 후 더 많은 수술을 받게됩니다.

Abul Bajandar, 28- 방글라데시 남부의 작은 마을에서 온 세 살인 아버지는 3 년 전 손과 발에서 나뭇 가지와 비슷한 병변을 제거하기 위해 일련의 복잡한 수술을 받았을 때 헤드 라인을 장식했습니다.

Bajandar는 20 년 넘게이 질병, 표피 변형 증의 verruciformis는 그의 몸 전체에 극도의 사마귀와 같은 성장을 가져 왔습니다.

이 상태는 원인입니다. 면역의 결함으로 HPV 또는 인간 유두종 바이러스에 대한 감수성을 증가시켜 종종 만성 HPV 감염, 피부 병변 및 흑색 종 피부암 발병 위험을 증가시킵니다. 전 세계적으로보고 된 사례가 매우 드뭅니다.

의사는 Bajandar가 2016 년 이후 25 건 이상의 수술을 받았지만 5 월에 추가 치료를 생략했다고 CNN에 전했습니다.

“그것은”복잡한 사건이고 우리는 진전을 이루고 있었지만 그는 집으로 돌아 가기 위해 떠났습니다. 다카 의과 대학 및 병원의 화상 및 성형 수술 부서의 코디네이터 인 사만타 랄 센 박사는 “그는 돌아 오지 않았습니다”라고 말했습니다.

“그는 돌아 왔습니다. 일요일에 어머니와 함께 병원에갔습니다. 6 개월 전에 여기에 왔어 야 했어요. 너무 늦었어요. ”

바잔 다르의 상태는 이제 약 1 인치 길이의 손에 병변이있는 상태로 악화되었습니다. 사마귀는 발과 신체의 다른 부위로도 퍼졌습니다.

Sen의 팀은 현재 Bajandar의 향후 치료 계획을 세우고 있으며 5 ~ 6 개의 수술이 더 필요할 것이라고 말했습니다.

Sen은 2016 년 CNN에 Bajandar가 10 살 때 처음으로 병변을 발견했다고 말했습니다. 시간이 지남에 따라 성장은 그의 손을 완전히 감싸고 인력거 운전사로서의 생계를 훔쳐 국제 뉴스의 주제가되었습니다.

수술 전에 Bajandra는 혼자서 먹고 마시고 양치질하거나 샤워를 할 수 없었습니다.

“나는 평범한 사람처럼 살고 싶습니다. 그저 딸을 제대로 안고 안아주고 싶을뿐입니다.”라고 당시 CNN에 말했습니다.

2017 년 수술로 인해 그는 “매우 좋은 몸매”를 유지하여 식사와 식사를 할 수있었습니다. Sen은 이전 보고서에서 CNN에 자신의 손으로 글을 썼지 만 이제는 더 많은 치료가 필요하다고 말했습니다.

정부는 2016 년에 그의 치료 비용을 부담했고 Sen은 이것이 현재 모든 새로운 수술로 확장 될 것이라고 말했습니다. 필요합니다.