약물 수준

모체 수준. 산후 2 ~ 22 개월 된 12 명의 수유모에게 650mg의 아세트 아미노펜을 1 회 경구 투여했습니다. 모든 환자에서 투여 후 1 ~ 2 시간 사이에 10 ~ 15mg / L의 최고 우유 수준이 발생했습니다. 투여 12 시간 후 모든 산모에서 아세트 아미노펜이 검출되지 않았습니다 (< 0.5mg / L). 저자는 3 시간마다 90mL의 모유를 섭취 한 영아는 평균 0.88mg의 아세트 아미노펜 또는 산모의 절대 용량의 0.14 % (범위 0.04 ~ 0.23 %)를 받게 될 것이라고 계산했습니다.이 연구 데이터를 사용하여 유아는 모체의 체중 조정 용량의 최대 약 2 %를 받게됩니다.

3 명의 여성이 500mg의 아세트 아미노펜을 한 번 복용했습니다. 평균 4.2mg / L의 최고 우유 수준은 복용 후 2 시간 이내에 발생했습니다. 이 연구의 데이터를 사용하여 유아는 산모의 체중 조정 용량의 최대 약 3.6 %를 받게됩니다.

산후 2 ~ 8 개월 된 4 명의 여성에게 1g의 아세트 아미노펜을 투여했습니다. 모유 수유량은 투여 후 1 시간에서 2.5 시간 사이에 최고치가 발생했습니다. 저자는 모유 수유를하는 영아가 모체 체중 조정 용량의 평균 1.1 %에서 최대 1.8 %를받을 것으로 추정했습니다.이 용량은 최저치의 약 0.5 %입니다. 아세트 아미노펜의 권장 유아 복용량.

유아 수준. 아세트 아미노펜 없음 650mg의 아세트 아미노펜을 모체로 섭취 한 후 2 ~ 22 개월령의 모유 수유 영아 12 명의 소변에서 검출되었습니다.

수유 후 1 ~ 3.5 시간 동안 모유 수유중인 2 ~ 6 일 영아 6 명의 소변에서 수집되었습니다. 아기를 수유하기 2-4 시간 전에 아세트 아미노펜 1 ~ 2g을 받았습니다. 영아는 수집 간격 동안 평균 401mcg의 아세트 아미노펜과 그 대사 산물을 소변으로 배설했습니다. 이 신생아들은 성인보다 아세트 아미노펜으로 더 많은 양의 약물을 배설하고 황산염 대사 산물로는 훨씬 적게 배설했습니다.