색소 성 망막염이란?

색소 성 망막염 (RP)은 느리지 만 점진적인 시력 상실을 유발하는 질병을 말합니다. 그들 각각에는 간상체와 원추체라고하는 빛에 민감한 망막 세포가 점차적으로 소실됩니다.

대부분의 RP는 유전 적이거나 유전 적이지만 그 징후가 모든 세대에 반드시 나타나는 것은 아닙니다. 가족력에 대해 더 많이 알면 귀하와 담당 의사가 치료에 대해 정보에 입각 한 결정을 내리고 궁극적으로 RP에 대한 치료를 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.

경우에 따라 RP는 청력 상실과 같은 다른 건강 문제와 관련 될 수 있습니다. RP가있는 사람은 녹내장 및 백내장과 같은 치료 가능한 다른 안과 질환이 발생할 수도 있습니다.

증상

• 야맹증
• 말초 시력 상실

  증상

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  증상은 일반적으로 젊은 성인기에 시작되지만 RP는 모든 연령에서 볼 수 있습니다.

  위에 설명 된 증상이 반드시 색소 성 망막염을 의미하지는 않습니다. 그러나 이러한 증상 중 하나 이상이 발생하면 안과 의사에게 전체 검사를 요청하십시오.

  치료

  현재 RP 환자를위한 치료법은 거의 없습니다. 때때로, 시력을 더 오래 보존하기 위해 퇴행을 늦출 수 있습니다. RP의 유전 적 연구는이 질병의 치료 또는 예방을 찾는 데 중요한 요소입니다. UM은 RP의 유전 적 요인에 대한 연구를 수행하고 있습니다.

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