백혈구 수가 회복 될 때까지 감염 될 확률이 더 높습니다. 체온, 기침, 설사, 소변을 볼 때 통증이 있거나 일반적으로 불편 함을 느끼는 등 감염 징후가 나타나면 즉시 의료진에게 알려야합니다.

수혈을받는 소수의 사람 리툭시 맙은 진행성 다 초점 백혈병 증 (PML)으로 알려진 바이러스 성 뇌 감염을 발생시킵니다. 이것은 심각한 합병증이지만 다행스럽게도 매우 드뭅니다.

기타 낮은 혈구 수

적혈구 및 혈소판 수는 리툭시 맙 치료 후 특히 화학 요법을받는 경우 떨어질 수 있습니다. . 적혈구 부족 (빈혈)으로 인해 피곤하고 숨이 차게 될 수 있습니다. 혈소판 부족 (혈소판 감소증)은 쉽게 출혈이나 멍이 들게합니다.

리툭시 맙에 피하 주사로 인한 부작용이 있습니까?

피하 리툭시 맙에서도 동일한 부작용이 발생합니다. 정맥 내 리툭시 맙과 마찬가지로. 그러나 피하 리툭시 맙으로 치료를 받으면 주사를 맞은 부위 주변에서 반응을 보일 수 있습니다. 여기에는 통증, 부기 및 발진이 포함될 수 있습니다. 이들은 일반적으로 치료없이 사라집니다.

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예방 조치

의사는 복용량을 줄이고 더 면밀히 모니터링하거나 다른 특정 질환이있는 경우 리툭시 맙을 복용하지 않도록 권장 할 수 있습니다. . 예를 들어, 과거에 B 형 간염과 같은 특정 감염이 있었던 사람은 리툭시 맙 치료 중에 감염이 타 발하지 않도록주의 깊게 모니터링해야합니다.

의료 상태와 복용중인 약에 대해 의사에게 알리십시오.

문제가되는 부작용이 발생할 경우 의사가 복용량을 변경할 수도 있습니다.

Rituximab은 임산부 나 모유 수유중인 여성에게는 권장되지 않습니다. 여성은 치료 중과 이후 12 개월 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야합니다. 임신 중이고 치료가 필요한 경우 의사는 가능한 모든 치료의 위험과 이점에 대해 논의 할 것입니다. 리툭시 맙이 생식 능력에 영향을 미친다는 증거는 없습니다. 리툭시 맙으로 치료 중이거나 치료가 끝난 후 12 개월 동안은 모유 수유를하지 마십시오.

항체 치료를받는 동안 또는 그 이후 최소 6 개월 동안은 생백신으로 예방 접종을해서는 안됩니다. 일부 의사는 생백신을 더 오래 피할 것을 권장하므로 이에 대해 의사와상의하는 것이 중요합니다. 풍진, 유행성 이하선염 및 홍역 (종종 MMR로 함께 투여), 대상 포진, 결핵 및 황열병에 대해 생백신을 투여합니다. 비강 스프레이 독감 백신도 생백신이지만 주사는 그렇지 않습니다. 겨울 독감 잽과 같은 다른 비 생존 백신은 여전히받을 수 있습니다. 그러나 이는 평소처럼 효과적이지 않을 수 있습니다.

연구에 따르면 MMR과 같은 과거에받은 예방 접종은 리툭시 맙 치료 후에도 여전히 효과적이어야합니다.

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