Hva er akromegali?

Akromegali er det greske ordet for «ekstremiteter» og «utvidelse. » Når hypofysen produserer overflødig veksthormon, resulterer dette i overdreven vekst – kalt akromegali. Den overdreven veksten oppstår først i hender og føtter, da bløtvev begynner å hovne opp. Denne sjeldne sykdommen rammer hovedsakelig middelaldrende voksne. Ubehandlet kan sykdommen føre til alvorlig sykdom og død.

Hva forårsaker akromegali?

Overproduksjon av veksthormon (GH) av hypofysen over lang tid forårsaker akromegali. Det er flere grunner til overproduksjon av GH. Den vanligste årsaken er tilstedeværelsen av hypofyseadenom, som er en godartet (ikke-kreft) svulst i hypofysen. Disse svulstene produserer overflødig GH.

Ifølge National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) har mer enn 95% av personer med akromegali hypofyseadenom.

Tumorer utenfor hypofysen kan også forårsake akromegali, men dette er sjelden. Lær mer om hypofysetumorer.

Hva er symptomene på akromegali?

Symptomer på akromegali varierer avhengig av hvor lenge pasienten har hatt sykdommen. Følgende er de vanligste symptomene på akromegali. Imidlertid kan hver enkelt oppleve symptomer annerledes. Symptomene kan omfatte:

• hevelse i hender og føtter
• ansiktsegenskaper blir grove når bein vokser
• kroppshår blir grovt når huden tykner og / eller mørkner
• økt svette ledsaget av kroppslukt
• utstikkende kjeve
• stemmedyping
• forstørret leppe, nese og tunge
• fortykkede ribber (skaper tønne bryst)
• leddsmerter
• degenerativ artritt
• forstørret hjerte
• utvidelse av andre organer
• rare opplevelser og svakhet i armer og ben (karpaltunnelsyndrom)
• snorking
• tretthet og svakhet
• hodepine
• synstap
• uregelmessig menstruasjonssyklus hos kvinner
• morsmelkproduksjon hos kvinner
• impotens hos menn
• diabetes
• høyt blodtrykk

Symptomene på akromegali kan ligne på andre tilstander eller medisinske problemer. Rådfør deg alltid med legen din for en diagnose.

Hvordan diagnostiseres akromegali?

På grunn av subtiliteten i symptomene blir akromegali ofte ikke diagnostisert før år senere. I tillegg til en komplett medisinsk historie og medisinsk undersøkelse, kan diagnostiske prosedyrer for akromegali omfatte:

• seriebilder tatt gjennom årene (for å observere fysiske endringer hos pasienten)
• røntgenstråler (for å oppdage benfortykning)
• blodprøver (for å kontrollere veksthormonnivået)

Behandling for akromegali:

Spesifikk behandling for akromegali vil bli bestemt av legen din basert på:

• din alder, generelle helse og sykehistorie
• omfanget av sykdommen
• din toleranse for spesifikke medisiner, prosedyrer eller terapier
• forventninger til sykdomsforløpet
• din mening eller preferanse

Behandling av akromegali avhenger av årsaken til sykdommen. Mer enn 95 prosent av tilfellene av akromegali er forårsaket av godartede svulster på hypofysen. Fordi svulsten komprimerer hypofysen, kan hormonproduksjonen endres. Noen andre tilfeller av akromegali er forårsaket av svulster i bukspyttkjertelen, lungene eller binyrene.

Målet med behandlingen er å gjenopprette hypofysen til normal funksjon, og produsere normale nivåer av veksthormon.

Behandling kan omfatte fjerning av svulsten, strålebehandling og injeksjon av veksthormonblokkende medisiner.

Venstre ubehandlet, akromegali kan føre til forverret diabetes mellitus og hypertensjon. Sykdommen øker også pasientens risiko for hjerte- og karsykdommer og kolonpolypper som kan føre til kreft.

For mer informasjon, kontakt hypofysesenteret.