Screening av nyfødte er ikke det samme som diagnostisk testing. En diagnostisk test kan fortelle med større sikkerhet om et barn har eller ikke en genetisk tilstand. På den annen side indikerer en screeningtest ganske enkelt at et barn kan ha en tilstand. Hensikten med en screeningtest er å fange alle babyer som kan ha en tilstand. Dette betyr at mange barn med utenforstående områdescreeningsresultat er sunt. Når et barn med et utenfor-rekkevidde nyfødtescreeningsresultat har et oppfølgingstestresultat innenfor det normale området, kalles det noen ganger et «falskt positivt».

Er min barn virkelig sunt?

Hvis helsepersonell forteller deg at bekreftelsestesting viser et falskt positivt resultat, har ikke barnet ditt den tilstanden som ble foreslått av nyfødt screening. Siden genetiske forhold er tilstede fra fødselen, vil ikke barnet utvikle denne tilstanden i fremtiden. Det er ikke behov for ytterligere oppfølgingstesting eller behandlinger, men hvis du fortsetter å være bekymret, fortell en helsepersonell.

Hvorfor skjedde dette?

Et falskt positivt resultat kan oppstå for mange grunner. Nyfødt screening vurderer nivåene av forskjellige stoffer i babyens blod. Alt som kan føre til at nivåene blir høyere eller lavere enn forventet, kan føre til et falskt positivt resultat. For eksempel kan en sunn baby få et resultat av screening for nyfødte utenfor rekkevidden hvis han eller hun ikke har spist nok før skjermen, prøven har blitt utsatt for varme, den første blodprøven var for liten eller testen ble utført for tidlig. Noen ganger kommer en skjerm positiv tilbake for en spesifikk tilstand som babyen ender med å ikke ha, men lar babyens lege se om det er et annet medisinsk problem. Igjen er screening ment for å finne babyer som kan være syke tidlig i livet.