Forstå genetikk (Norsk)
– En nysgjerrig voksen fra Ecuador
26. februar 2020
I en gammel gresk mytologi, en kimære er en blanding mellom en løve, geit og slange.
Ekte kimærer er kanskje like rare. En menneskelig kimære består av to forskjellige sett med DNA, fra to forskjellige individer.
Bilde fra Wikimedia
Eksperter er ikke helt sikre på hvor vanlige kimærer er i den menneskelige befolkningen, da bare 100 saker har blitt dokumentert så langt. Imidlertid antas forekomsten av naturlige menneskelige kimærer å være så høy som 10% .1
Hvis dette estimatet stemmer, må de fleste kimærer ikke vite at de er kimære. Det er imidlertid mulig å finne ut om du er en!
menneskeskapte kimærer (organtransplantasjon)
En type kimærer er faktisk ganske vanlig! Alle som har mottatt en organ- eller benmargstransplantasjon, er faktisk en kimære. Når noen går gjennom en av disse prosedyrene, mottar de celler (og DNA!) Fra en annen person.
Målet er at donorcellene skal bo permanent i mottakeren. Så mottakeren vil ha to sett med DNA: sitt eget (det meste av kroppen) og giverens (i det donerte organet).
Hvis du noen gang har hatt en blodtransfusjon eller organtransplantasjon, vil du kan være en menneskeskapt kimære! For eksempel vil en blodmargmottaker ha annet DNA i blodet enn resten av kroppen. Hvis vi noen gang trengte å se på deres DNA direkte, kan det hende vi må se etter andre vevstyper i stedet for blod.
Mikrokimerisme fra graviditet
Det viser seg at de fleste mødre er små litt kimærisk. Under graviditeten byttes noen celler mellom en kvinne og et foster. De fleste av disse cellene dør av, men noen ganger kan noen få stikke rundt. I så fall har kvinnen i det vesentlige noen få celler som har babyens DNA.
Utvekslingsnivået er ganske lite, så denne typen kimerisme kalles mikrokimerisme. Bare for å gi deg litt sammenheng, kan det være 1 fostercelle for hver 500.000 morsceller.2
Det kan være mulig å fortelle om en tidligere gravid kvinne er en mikrokimær. Celler fra fosteret kan noen ganger bli funnet i mors blodstrøm. Hvis de har andre egenskaper enn mors blod, kan det være mulig å skille dem fra hverandre.3 Men det er ikke alltid mulig å gjøre dette, spesielt hvis cellene har lignende egenskaper.
Hvis du finner hva som helst, og sorter dem bort fra mors celler, du kan sammenligne DNA fra begge settene. Du vil da se at den genetiske koden er annerledes. Husk at vi alle har unikt DNA!
Fusjonskimerisme
En annen type kimerisme kan være mer dramatisk. Hvis en kvinne er gravid med tvillinger og ett foster dør i livmoren, kan det overlevende fosteret absorbere noen av cellene til den avdøde tvillingen. Hvis dette skjer, har det overlevende fosteret to sett med DNA: sitt eget DNA og DNA fra dets tvilling.
Denne typen kimerisme kan sees i det som er kjent som «forsvinnende tvilling» -fenomen. Dette refererer til hvor et foster i en graviditet med flere generasjoner dør i livmoren og absorberes delvis eller fullstendig. Blant tvillingembryoer ~ 30% vil ende opp som graviditeter med enkelt embryo.4
Personer med kimerisme viser sjelden noen synlige tegn på å ha to forskjellige DNA-sett. Det er mulig at det kan være noen fysiske tegn som å ha to forskjellige fargede øyne eller to forskjellige hudtoner. Selvfølgelig kan begge disse skje i ikke-kimærer også! (Les mer om årsakene til to forskjellige øyenfarger her.)
Taylor Muhl er en talsmann for bevissthet om kimera, med en pigmentforskjell på overkroppen som et resultat av hennes to sett med DNA!
Bildekreditt: Keith Berson
Noen vet kanskje ikke at de absorberte tvillingene sine, siden distribusjonen av celler fra tvillingene i kroppen kan være tilfeldig!
Hvis du er en kimær, kan en DNA-test være i stand til for å avsløre din kimære status. For eksempel, hvis blodet ditt har celler fra «tvillingen» din, mens spyttet ditt har ditt eget DNA, bør du kunne oppdage dette. Hvis du sammenlignet DNA i spytten med DNA i blodet ditt, kan prøvene se ut til å være fra «søsken» i stedet for samme person.
Imidlertid har kanskje blodet ditt og spyttet ditt DNA, mens milten din har DNA fra din «tvilling». I dette tilfellet ville sammenligning av blod og spytt være savner det andre settet med DNA! Du må få en prøve av vev fra milten din for å oppdage tvillingens DNA.
Så det kan være veldig vanskelig å oppdage kimerisme. Du må kanskje teste for mange andre vev også.
Noen ganger oppdager folk at de er en kimære ved et uhell. Det har vært noen få tilfeller av at en foreldre «mislyktes» i en DNA-test, når barnet virkelig er sitt eget !
Et barn vil arve DNA fra cellene som lager sæd eller egg. Og generelt samler en foreldres DNA-test foreldrenes DNA fra en kinnpinne (eller blodprøve).Hvis sædcellene / eggcellene har DNA fra en «tvilling», mens kinncellene har DNA fra «den andre tvillingen», vil en DNA-test si at personen er barnets tante eller onkel!
The det mest kjente eksemplet på dette er Lydia Fairchild. Hun visste visst at barnet hennes var biologisk hennes … hun fødte tross alt! Og likevel sa en DNA-test at hun ikke var moren til barnet. Etter hvert ble det bevist at hun var en kimære med celler fra sin fortapte tvilling. (Les mer om denne fascinerende historien her.)
Konklusjon
Det er mange forskjellige typer kimærer, og de kan være vanligere enn vi tror!
Ofte påvirkes ikke individets helse av kimerisme. (Les mer her.) Å finne ut at du er en kimære vil imidlertid definitivt gi deg et nytt perspektiv på hvordan DNA virkelig er unikt for hver enkelt!
Av Kathryn Reyes, Stanford University