I 1968 beskrev fransk nefrolog Dr. Jean Berger først immunglobulin A (IgA) nefropati. Noen ganger referert til som Bergers sykdom, er IgA nefropati en nyresykdom som får nyrene til å bli betent. Først ble sykdommen antatt å være liten trussel. Men etter at flere og flere forskere så på IgA-nefropati, viste det seg at så mange som 50 prosent av tilfellene utviklet seg til å avslutte nyresykdom (ESRD) eller nyresvikt, ifølge IgA Nephropathy Support Network. Etter diabetes og høyt blodtrykk er IgA nefropati den tredje viktigste årsaken til kronisk nyresykdom (CKD) i USA.

Immunoglobulin A er et antistoff. Antistoffer produseres når det er et virus, en bakterie eller et giftstoff som truer kroppen din. Normalt vil disse antistoffene bidra til å bekjempe det som invaderer kroppen din. Av ukjente årsaker kan IgA komme inn i nyrene og forårsake betennelse. IgA kan til slutt føre til blod og protein i urinen, høyt blodtrykk, hovne hender og føtter og andre tegn på CKD.

Symptomer på IgA nefropati

Symptomer på IgA nefropati don ‘ t forekommer i begynnelsen av sykdommen. I stedet er det en progressiv tilstand som det kan ta flere tiår å gi symptomer. Noen ganger, under en rutinemessig screening, kan legen oppdage tegn på IgA-nefropati, som inkluderer:

• Cola eller te-farget urin på grunn av blod i urinen (hematuri)
• Periodiske smerter i lender, underliv, sider eller flanker
• Skum etter vannlating forårsaket av protein i urinen (kjent som proteinuria)
• Tretthet
• Influensa og forkjølelseslignende symptomer
• Høyt blodtrykk
• Hevelse i hender og føtter (ødem)
• Humørsvingninger
• Blir mer utsatt for allergier
• Mangel på respons på kalde temperaturer (hovedsakelig hos barn)
• Urinveisinfeksjoner (UTI, hovedsakelig hos unge jenter)

Hvis du Finn blod i urinen, snakk med legen din umiddelbart, fordi dette kan være et symptom på IgA nefropati.

Årsaker til IgA nefropati?

Alle i alle aldre kan få IgA nefropati selv det er mer vanlig hos menn. Kaukasiere og asiater har også en høyere forekomst av IgA-nefropati enn andre etniske grupper.

Det er fortsatt ukjent hvordan mennesker utvikler IgA-nefropati og hvorfor IgA fanger seg i nyrene. I noen tilfeller kan det utvikle seg etter at et barn eller en ung voksen har en virusinfeksjon i øvre luftveier eller mage-tarmkanalen. For noen mennesker kan en genetisk defekt være knyttet til utviklingen av IgA nefropati.

IgA nefropati og nyrene dine

Akutt nyresvikt eller CKD kan oppstå på grunn av IgA nefropati. I noen tilfeller vil en persons nyrer slutte å fungere plutselig og deretter etter en tid begynne å fungere igjen. For de som har IgA nefropati som fører til CKD, etter tid – år eller til og med tiår – vil nyrene sakte slutte å fungere, og en behandling som dialyse eller nyretransplantasjon vil være nødvendig.

Diagnostisering av IgA nefropati

Blod i urinen er det vanligste symptomet for IgA nefropati. Hvis det finnes blod eller protein i urinen din, kan legen din bestille en rekke tester. Disse testene kan vanligvis avgjøre om nyrene er skadet og hvor godt de fungerer. En nyrebiopsi kan være i orden hvis legen din mener at det er et alvorlig tilfelle.

Behandling av IgA-nefropati

IgA-nefropati kan ikke forhindres og har ingen kur. Noen mennesker er i stand til å leve med sykdommen uten mange komplikasjoner. Men halvparten av menneskene som får IgA-nefropati, kan utvikle seg til ESRD. Legen din vil hjelpe deg med å behandle denne tilstanden og kan anbefale:

• Medikamenter for høyt blodtrykk (for eksempel ACE-hemmere som er foreskrevet av legen din)
• Immunosuppressiva (f.eks. kortikosteroider og metylprednisolon)
• Omega-3 fettsyrer (reduserer betennelse i nyrene)
• Nyrediet (som planlagt av din kostholdsekspert)

Snakk med legen din om å bli testet for IgA-nefropati og ting du bør og ikke bør gjøre hvis du får diagnosen sykdommen.