OogenesisEdit

Oogenesis starter med prosessen med å utvikle primære oocytter, som skjer via transformasjon av oogonia til primære oocytter, en prosess som kalles oocytogenese. Oocytogenesis er fullført enten før eller kort tid etter fødselen.

Antall primære oocytter Rediger

Det antas ofte at når oocytogenese er fullført, opprettes ingen ekstra primære oocytter, i motsetning til den mannlige prosessen med spermatogenese, der gametocytter kontinuerlig opprettes. Med andre ord når primære oocytter sin maksimale utvikling ved ~ 20 uker i svangerskapsalderen, når omtrent syv millioner primære oocytter er opprettet; Imidlertid har dette antallet allerede blitt redusert til ca. 1-2 millioner ved fødselen.

To publikasjoner har utfordret troen på at et begrenset antall oocytter er satt rundt fødselstidspunktet. Fornyelse av eggstokkfollikler fra kimlinje stamceller (som stammer fra benmarg og perifert blod) er rapportert i postnatal musstokk. I motsetning til dette indikerer ikke DNA-klokkemålinger pågående oogenese under menneskelige hunners levetid. Dermed kreves ytterligere eksperimenter for å bestemme den sanne dynamikken i dannelsen av små follikler.

OotidogenesisEdit

Det etterfølgende fase av ootidogenese oppstår når den primære oocytt utvikler seg til en ootid. Dette oppnås ved prosessen med meiose. Faktisk er en primær oocyte, ved sin biologiske definisjon, en celle hvis primære funksjon er å dele seg ved prosessen med meiose.

Selv om denne prosessen begynner i prenatal alder, stopper den imidlertid på profase I. I sen fosterliv har alle oocytter, fremdeles primære oocytter, stoppet på dette utviklingsstadiet, kalt diktat. Etter menarche er disse celler fortsetter deretter å utvikle seg, selv om bare noen få gjør det hver menstruasjonssyklus.

Meiose IEdit

Meiose I av ootidogenese begynner under embryonal utvikling, men stopper i det diplotene stadiet av profase I til puberteten. Musen i oksyten i dictya te (langvarig diploten) -fase reparerer aktivt DNA-skader, mens DNA-reparasjon ikke kan påvises i pre-dictyate (leptoten, zygotene og pachyten) stadier av meiose. For de primære oocyttene som fortsetter å utvikle seg i hver menstruasjonssyklus, oppstår imidlertid synapsis og tetrader dannes, slik at kromosomal crossover kan forekomme. Som et resultat av meiose I har den primære oocytten nå utviklet seg til den sekundære oocytten og den første polare kroppen.

Meiose IIEdit

Umiddelbart etter meiose I initierer den haploide sekundære oocytt meiose II. Imidlertid stoppes denne prosessen også på metafase II-stadiet til befruktning, hvis en slik skulle forekomme. Hvis egget ikke blir befruktet, oppløses det og frigjøres (menstruasjon), og den sekundære oocytten fullfører ikke meiose II (og blir ikke et egg). Når meiose II er fullført, har det nå blitt opprettet en ootid og en annen polar kropp. Polarkroppen er liten i størrelse.

FolliculogenesisEdit

Synkront med ootidogenesis har eggstokkfollikelen som omgir ootid utviklet seg fra en primordial follikkel til en preovulatorisk.

Modning i eggløsningEdit

Begge polare kroppene går i oppløsning på slutten av Meiosis II, og etterlater bare ootid, som deretter til slutt gjennomgår modning til et modent egg.

Funksjonen til å danne polare legemer er å forkaste de ekstra haploide settene av kromosomer som har resultert som en konsekvens av meiose.

In vitro-modning Rediger

In vitro modning (IVM) er teknikken for å la eggstokkfolliklene modnes e in vitro. Det kan potensielt utføres før en IVF. I slike tilfeller er ovariehyperstimulering ikke viktig. Snarere kan oocytter modnes utenfor kroppen før IVF. Derfor trenger ingen (eller i det minste en lavere dose) gonadotropiner injiseres i kroppen. Umodne egg har blitt dyrket før modning in vitro med 10% overlevelsesrate, men teknikken er foreløpig ikke klinisk tilgjengelig. Med denne teknikken kan kryokonservert eggstokkvev muligens brukes til å lage oocytter som direkte kan gjennomgå in vitro befruktning.

In vitro oogenesisEdit

Per definisjon betyr det å rekapitulere oogenese fra pattedyr og produsere befruktbare oocytter in vitro. det er en kompleks prosess som involverer flere forskjellige celletyper, presise follikulære celle-oocytter gjensidige interaksjoner, en rekke næringsstoffer og kombinasjoner av cytokiner, og presise vekstfaktorer og hormoner avhengig av utviklingsstadiet. I 2016 ble to artikler publisert av Morohaku et al. og Hikabe et al.rapporterte in vitro prosedyrer som ser ut til å reprodusere effektivt disse forholdene, noe som muliggjør produksjon, helt i en tallerken, av et relativt stort antall oocytter som er befruktbare og i stand til å gi opphav til levedyktige avkom i musen. Denne teknikken kan hovedsakelig dras nytte av kreftpasienter der eggstokkvevet i dagens tilstand er kryokonservert for fertilitetsbevaring. Alternativt til autolog transplantasjon representerer utviklingen av kultursystemer som støtter oocyttutvikling fra urfollikkelstadiet en gyldig strategi for å gjenopprette fruktbarhet.Over tid har det blitt utført mange studier med sikte på å optimalisere egenskapene til ovarievevskultursystemer og bedre støtte de tre hovedfasene: 1) aktivering av urfollikler; 2) isolasjon og kultur av voksende preantrale follikler; 3) fjerning fra follikkelmiljøet og modning av oocyte cumulus-komplekser. Mens fullstendig oocyte in vitro-utvikling har blitt oppnådd hos mus, med produksjon av levende avkom, har ikke målet å oppnå oocytter av tilstrekkelig kvalitet til å støtte embryoutvikling blitt helt nådd pattedyr til tross for flere tiår med innsats.