Hva er Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa (RP) refererer til en gruppe sykdommer som forårsaker et langsomt men progressivt synstap. I hver av dem er det et gradvis tap av de lysfølsomme retinalcellene som kalles stenger og kjegler.

De fleste former for RP er arvelige eller genetiske, selv om dens tegn ikke nødvendigvis vises i hver generasjon. Å lære mer om familiehistorien din kan hjelpe deg og legen din til å ta informerte beslutninger om behandling og til slutt en kur mot RP.

I noen tilfeller kan RP være assosiert med andre helseproblemer, som hørselstap. Personer med RP kan også utvikle andre behandlingsbare øyesykdommer, som glaukom og grå stær.

Symptomer

• Nattblindhet
• Tap av perifert syn

Symptomer starter vanligvis i ung voksen alder, selv om RP kan sees i alle aldre.

Symptomene beskrevet ovenfor betyr ikke nødvendigvis at du har retinitis pigmentosa. Imidlertid, hvis du opplever ett eller flere av disse symptomene, må du kontakte øyelegen din for en fullstendig undersøkelse.

Behandling

For tiden er det svært få behandlinger for personer med RP. Noen ganger kan degenerasjonen reduseres for å bevare synet over lengre tid. Genetiske studier av RP er en viktig faktor for å finne en kur eller forebygging av denne sykdommen. UM forsker på genetiske faktorer i RP.

Finn en lege eller plassering

• Finn en lege
• Finn et sted
• Ring 734-763-5874