Hemofagocytische syndromen en infectie
Samenvatting en inleiding Hemofagocytische lymfohistiocytose (HLH) is een ongebruikelijk syndroom dat wordt gekenmerkt door koorts, milt, geelzucht en de pathologische bevinding van hemofagocytose (fagocytose door macrofagen van erytrocyten, leukocyten, bloedplaatjes en hun voorlopers) in beenmerg en andere weefsels. HLH kan worden gediagnosticeerd in verband met kwaadaardige, genetische of auto-immuunziekten, maar…