Study Design

Het IUD Removal Options Study werd uitgevoerd in twee afzonderlijke fasen.

Het doel van de eerste fase, uitgevoerd begin 2013, was om te bepalen of vrouwen bereid en in staat zijn om hun eigen IUC’s te verwijderen. Vrouwen die IUD-verwijdering zochten, werden gerekruteerd uit klinieken in Salt Lake City, St. Louis, San Francisco, New York en Philadelphia. 326 vrouwen werden gerekruteerd voor het onderzoek en kregen de mogelijkheid om de clinicus hun spiraaltje te laten verwijderen of te proberen het zelf in de kliniek te verwijderen. Alle vrouwen kregen anonieme enquêtes over hun houding ten opzichte van het spiraaltje vóór verwijdering en over hun verwijderingservaring nadat het apparaat was verwijderd. De vrouwen die ervoor kozen om zelfverwijdering uit te proberen, kregen een flyer (in het Engels of Spaans) waarin werd beschreven hoe ze hun eigen spiraaltje konden verwijderen.

De tweede fase van het onderzoek is bedoeld om te bepalen of het toevoegen van zelfverwijdering als een kenmerk van spiraaltjes zal meer vrouwen aanmoedigen om de methode toe te passen en hoe de kennis van zelfverwijderbaarheid van invloed is op de vraag of vrouwen de methode blijven gebruiken. Om het effect van kennis van zelfverwijdering op vrouwen die voor het spiraaltje kozen te beoordelen, hebben we de opname van het spiraaltje in vier klinieken voor gezinsplanning gedurende zes maanden gevolgd. Gedurende de eerste drie maanden kregen alle vrouwen regelmatig voorbehoedsmiddelen. Tijdens de tweede periode van zes maanden kregen vrouwen naast reguliere anticonceptie-counseling informatie over zelfverwijdering. Tijdens de onderzoeksperiode hebben we ook vrouwen gerekruteerd die het spiraaltje als hun methode hebben gekozen en beoordelen hun voortzetting van en tevredenheid met de methode gedurende een periode van zes maanden na het inbrengen.