OogenesisEdit

Oögenese begint met het proces van de ontwikkeling van primaire eicellen, dat plaatsvindt via de transformatie van oögonia in primaire eicellen, een proces dat oocytogenese wordt genoemd. Oocytogenese is voltooid vóór of kort na de geboorte. / p>

Aantal primaire eicellen Bewerken

Algemeen wordt aangenomen dat, wanneer de oocytogenese voltooid is, er geen extra primaire eicellen worden aangemaakt, in tegenstelling tot het mannelijke proces van spermatogenese, waarbij gametocyten continu worden aangemaakt. Met andere woorden, primaire eicellen bereiken hun maximale ontwikkeling bij ~ 20 weken zwangerschapsduur, wanneer ongeveer zeven miljoen primaire eicellen zijn aangemaakt; bij de geboorte is dit aantal echter al teruggebracht tot ongeveer 1-2 miljoen.

Twee publicaties hebben de overtuiging aangevochten dat er rond de geboorte een eindig aantal eicellen wordt vastgesteld. De vernieuwing van ovariumfollikels uit kiemlijnstamcellen (afkomstig van beenmerg en perifeer bloed) is gemeld in het postnatale muizenovarium. Daarentegen duiden DNA-klokmetingen niet op voortdurende oögenese tijdens het leven van menselijke vrouwen. Daarom zijn verdere experimenten vereist om de ware dynamiek van de vorming van kleine follikels te bepalen.

OotidogenesisEdit

Het volgende fase van ootidogenese vindt plaats wanneer de primaire eicel zich ontwikkelt tot een eicel. Dit wordt bereikt door het proces van meiose. In feite is een primaire eicel, volgens zijn biologische definitie, een cel waarvan de primaire functie is om te delen door het proces van meiose. / p>

Hoewel dit proces begint op de prenatale leeftijd, stopt het bij profase I. In het late foetale leven zijn alle eicellen, nog steeds primaire eicellen, gestopt in dit stadium van ontwikkeling, het dictaat genoemd. Na de menarche cellen blijven zich dan ontwikkelen, hoewel slechts enkelen dit elke menstruatiecyclus doen.

Meiose IEdit

Meiose I van ootidogenese begint tijdens de embryonale ontwikkeling, maar stopt in het diplotene stadium van profase I tot de puberteit De eicel van de muis in de dictya het (verlengde diplotene) stadium herstelt actief DNA-schade, terwijl DNA-herstel niet detecteerbaar is in de voorspelde (leptoteen, zygoteen en pachytene) stadia van meiose. Voor die primaire eicellen die zich tijdens elke menstruatiecyclus blijven ontwikkelen, treedt echter synapsis op en vormen zich tetraden, waardoor chromosomale cross-over kan plaatsvinden. Als resultaat van meiose I heeft de primaire eicel zich nu ontwikkeld tot de secundaire eicel en het eerste poollichaam.

Meiose IIEdit

Onmiddellijk na meiose I initieert de haploïde secundaire eicel meiose II. Dit proces wordt echter ook stopgezet in het metafase II-stadium tot de bevruchting, als dat ooit zou gebeuren. Als het ei niet wordt bevrucht, valt het uiteen en wordt het vrijgegeven (menstruatie) en voltooit de secundaire eicel meiose II niet (en wordt het geen eicel). Als meiose II is voltooid, zijn er nu een ootide en een ander poollichaam gecreëerd . Het poollichaam is klein van formaat.

FolliculogeneseEdit

Synchroon met ootidogenese heeft de ovariële follikel rond de ootis zich ontwikkeld vanuit een primordiaal follikel naar een preovulatoire.

Rijping tot ovumEdit

Beide poollichamen vallen uiteen aan het einde van Meiose II, waardoor alleen de ootide overblijft, die dan uiteindelijk rijpt tot een volwassen eicel. / p>

De functie van het vormen van polaire lichamen is het weggooien van de extra haploïde sets chromosomen die zijn ontstaan als gevolg van meiose.

In vitro maturationEdit

In vitro rijping (IVM) is de techniek om ovariële follikels te laten rijpen e in vitro. Het kan mogelijk worden uitgevoerd vóór een IVF. In dergelijke gevallen is ovariële hyperstimulatie niet essentieel. Eerder kunnen eicellen buiten het lichaam rijpen voorafgaand aan IVF. Daarom hoeven er geen (of op zijn minst een lagere dosis) gonadotrofinen in het lichaam te worden geïnjecteerd. Onrijpe eieren zijn gekweekt totdat rijping in vitro met een overlevingspercentage van 10%, maar de techniek is nog niet klinisch beschikbaar. Met deze techniek zou ingevroren ovariumweefsel mogelijk kunnen worden gebruikt om eicellen te maken die direct in vitro fertilisatie kunnen ondergaan.

In vitro oogenesisEdit

Per definitie betekent het de oögenese van zoogdieren recapituleren en in vitro bevruchtbare eicellen produceren. het is een complex proces waarbij verschillende celtypen betrokken zijn, precieze follikelcel-eicel-wisselwerking, een verscheidenheid aan voedingsstoffen en combinaties van cytokines en precieze groeifactoren en hormonen afhankelijk van het ontwikkelingsstadium. In 2016 verschenen twee artikelen van Morohaku et al. en Hikabe et al.gerapporteerde in vitro procedures die deze omstandigheden efficiënt lijken te reproduceren, waardoor de productie, volledig in een schaal, mogelijk wordt gemaakt van een relatief groot aantal eicellen die bevruchtbaar zijn en in staat zijn om levensvatbare nakomelingen bij de muis te geven. Deze techniek kan vooral worden gebruikt bij kankerpatiënten waar in de huidige toestand hun ovariumweefsel wordt gecryopreserveerd voor behoud van de vruchtbaarheid. vruchtbaarheid In de loop van de tijd zijn er veel onderzoeken uitgevoerd met als doel de kenmerken van ovariumweefselkweeksystemen te optimaliseren en de drie hoofdfasen beter te ondersteunen: 1) activering van primordiale follikels; 2) isolatie en kweek van groeiende preantrale follikels; 3) verwijdering uit de follikelomgeving en rijping van oöcyt-cumuluscomplexen.Hoewel volledige oöcyt-in-vitro-ontwikkeling is bereikt bij muizen, met de productie van levende nakomelingen, is het doel om oöcyten te verkrijgen van voldoende kwaliteit om de embryonale ontwikkeling te ondersteunen niet volledig bereikt in hogere zoogdieren ondanks tientallen jaren van inspanning.