Wat is Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa (RP) verwijst naar een groep ziekten die een langzaam maar progressief verlies van het gezichtsvermogen veroorzaken. In elk van hen is er een geleidelijk verlies van de lichtgevoelige cellen van het netvlies, staafjes en kegeltjes genaamd.

De meeste vormen van RP zijn erfelijk of genetisch, hoewel de symptomen niet noodzakelijk in elke generatie voorkomen. Door meer te weten te komen over uw familiegeschiedenis, kunnen u en uw arts weloverwogen beslissingen nemen over de behandeling en uiteindelijk genezing van RP.

In sommige gevallen kan RP in verband worden gebracht met andere gezondheidsproblemen, zoals gehoorverlies. Mensen met RP kunnen ook andere behandelbare oogaandoeningen krijgen, zoals glaucoom en cataract.

Symptomen

• Nachtblindheid
• Verlies van perifeer zicht

Symptomen beginnen meestal tijdens de jonge volwassenheid, hoewel RP op elke leeftijd kan worden waargenomen.

De hierboven beschreven symptomen betekenen niet noodzakelijk dat u retinitis pigmentosa heeft. Als u echter een of meer van deze symptomen ervaart, neem dan contact op met uw oogarts voor een volledig onderzoek.

Behandeling

Momenteel zijn er zeer weinig behandelingen voor personen met RP. Af en toe kan de degeneratie worden vertraagd om het gezichtsvermogen langer te behouden. Genetische studies van RP zijn een belangrijke factor bij het vinden van een remedie of preventie voor deze ziekte. De UM doet onderzoek naar genetische factoren van RP.

Zoek een dokter of locatie

• Zoek een dokter
• Zoek een locatie
• Bel 734-763-5874