OogenesisEdit

Die Oogenese beginnt mit dem Prozess der Entwicklung primärer Eizellen, der über die Umwandlung von Oogonie in primäre Eizellen erfolgt. Dieser Vorgang wird als Oozytogenese bezeichnet. Die Oozytogenese ist entweder vor oder kurz nach der Geburt abgeschlossen / p>

Anzahl der primären EizellenEdit

Es wird allgemein angenommen, dass nach Abschluss der Oozytogenese keine zusätzlichen primären Eizellen erzeugt werden, im Gegensatz zum männlichen Prozess der Spermatogenese, bei dem kontinuierlich Gametozyten erzeugt werden. Mit anderen Worten, primäre Eizellen erreichen ihre maximale Entwicklung im Gestationsalter von ~ 20 Wochen, wenn ungefähr sieben Millionen primäre Eizellen erzeugt wurden. Bei der Geburt wurde diese Zahl jedoch bereits auf ungefähr 1-2 Millionen reduziert.

Zwei Veröffentlichungen haben die Annahme in Frage gestellt, dass zum Zeitpunkt der Geburt eine begrenzte Anzahl von Eizellen gebildet wird. Die Erneuerung von Ovarialfollikeln aus Keimbahnstammzellen (die aus Knochenmark und peripherem Blut stammen) wurde im postnatalen Eierstock der Maus berichtet. Im Gegensatz dazu weisen DNA-Uhr-Messungen nicht auf eine andauernde Oogenese während der Lebenszeit menschlicher Frauen hin. Daher sind weitere Experimente erforderlich, um die wahre Dynamik der Bildung kleiner Follikel zu bestimmen.

OotidogenesisEdit

Der Erfolg Die Phase der Ootidogenese tritt auf, wenn sich die primäre Eizelle zu einer Ootide entwickelt. Dies wird durch den Prozess der Meiose erreicht. Tatsächlich ist eine primäre Eizelle nach ihrer biologischen Definition eine Zelle, deren primäre Funktion darin besteht, sich durch den Prozess der Meiose zu teilen / p>

Obwohl dieser Prozess im pränatalen Alter beginnt, endet er in der Prophase I. Im späten fetalen Leben haben alle Eizellen, immer noch primäre Eizellen, in diesem Entwicklungsstadium, dem Diktat genannt, angehalten. Nach der Menarche diese Die Zellen entwickeln sich dann weiter, obwohl nur wenige dies in jedem Menstruationszyklus tun.

Meiose IEdit

Die Meiose I der Ootidogenese beginnt während der Embryonalentwicklung, stoppt jedoch im diplotenen Stadium der Prophase I. bis zur Pubertät. Die Eizelle der Maus in der Diktatur Das Stadium (verlängertes Diplotin) repariert aktiv DNA-Schäden, während eine DNA-Reparatur in den Stadien der Meiose vor dem Diktat (Leptoten, Zygoten und Pachyten) nicht nachweisbar ist. Bei den primären Eizellen, die sich in jedem Menstruationszyklus weiterentwickeln, tritt jedoch eine Synapse auf und es bilden sich Tetraden, wodurch eine chromosomale Überkreuzung möglich wird. Infolge der Meiose I hat sich die primäre Eizelle nun zur sekundären Eizelle und zum ersten Polkörper entwickelt.

Meiose IIEdit

Unmittelbar nach der Meiose I leitet die haploide sekundäre Eizelle die Meiose ein II. Dieser Prozess wird jedoch auch im Stadium der Metaphase II bis zur Befruchtung gestoppt, falls dies jemals auftreten sollte. Wenn das Ei nicht befruchtet wird, wird es aufgelöst und freigesetzt (Menstruation) und die sekundäre Eizelle vervollständigt die Meiose II nicht (und wird keine Eizelle). Wenn die Meiose II abgeschlossen ist, wurden nun eine Ootide und ein weiterer Polkörper erzeugt Der Polkörper ist klein.

FolliculogenesisEdit

Synchron zur Ootidogenese hat sich der die Ootid umgebende Ovarialfollikel aus einem Urteil entwickelt Follikel zu einem präovulatorischen.

Reifung in die EizelleEdit

Beide Polkörper zerfallen am Ende von Meiose II und hinterlassen nur die Ootide, die schließlich zu einer reifen Eizelle reift / p>

Die Funktion der Bildung von Polkörpern besteht darin, die zusätzlichen haploiden Chromosomensätze zu verwerfen, die als Folge der Meiose entstanden sind.

In-vitro-ReifungEdit

In-vitro-Reifung (IVM) ist die Technik, mit der Ovarialfollikel reifen gelassen werden e in vitro. Es kann möglicherweise vor einer IVF durchgeführt werden. In solchen Fällen ist eine Überstimulation der Eierstöcke nicht unbedingt erforderlich. Vielmehr können Eizellen vor der IVF außerhalb des Körpers reifen. Daher müssen keine (oder zumindest eine niedrigere Dosis) Gonadotropine in den Körper injiziert werden. Unreife Eier wurden bis dahin gezüchtet Reifung in vitro mit einer Überlebensrate von 10%, aber die Technik ist klinisch noch nicht verfügbar. Mit dieser Technik könnte kryokonserviertes Ovarialgewebe möglicherweise verwendet werden, um Eizellen herzustellen, die direkt in vitro befruchtet werden können.

In vitro oogenesisEdit

Per Definition bedeutet dies, die Oogenese von Säugetieren zu rekapitulieren und befruchtbare Eizellen in vitro zu produzieren. Dies ist ein komplexer Prozess, der mehrere verschiedene Zelltypen, präzise Wechselwirkungen zwischen Follikelzellen und Eizellen, eine Vielzahl von Nährstoffen und Kombinationen von Zytokine und genaue Wachstumsfaktoren und Hormone je nach Entwicklungsstadium. 2016 veröffentlichten zwei Arbeiten von Morohaku et al. und Hikabe et al.berichteten über In-vitro-Verfahren, die diese Bedingungen effizient zu reproduzieren scheinen und die die vollständige Produktion einer relativ großen Anzahl von Eizellen in einer Schale ermöglichen, die befruchtbar sind und in der Lage sind, lebensfähige Nachkommen in der Maus hervorzubringen. Diese Technik kann vor allem bei Krebspatientinnen eingesetzt werden, bei denen das Eierstockgewebe im heutigen Zustand zur Erhaltung der Fruchtbarkeit kryokonserviert ist. Alternativ zur autologen Transplantation ist die Entwicklung von Kultursystemen, die die Entwicklung der Eizellen aus dem Stadium des ursprünglichen Follikels unterstützen, eine gültige Strategie zur Wiederherstellung Fruchtbarkeit. Im Laufe der Zeit wurden viele Studien durchgeführt, um die Eigenschaften von Ovarialgewebekultursystemen zu optimieren und die drei Hauptphasen besser zu unterstützen: 1) Aktivierung primordialer Follikel; 2) Isolierung und Kultur wachsender preantraler Follikel; 3) Entfernung aus der Follikelumgebung und Reifung von Oozyten-Cumulus-Komplexen. Während bei Mäusen mit der Produktion lebender Nachkommen eine vollständige In-vitro-Entwicklung der Oozyten erreicht wurde, wurde das Ziel, Eizellen von ausreichender Qualität zu erhalten, um die Embryonalentwicklung zu unterstützen, nicht vollständig erreicht Säugetiere trotz jahrzehntelanger Anstrengung.