1. Agarwal V, Kommaddi RP, Valli K, Ryder D, Hyde TM, Kleinman JE, Strobel HW, Ravindranath V. ( 2008) Metabolizm leków w ludzkim mózgu: wysokie poziomy cytochromu P4503A43 w mózgu i metabolizm leku przeciwlękowego alprazolamu do jego aktywnego metabolitu. PLoS ONE, 3 (6): e2337.

4. Fitzsimmons ME, Collins JM. (1997) Selektywna biotransformacja inhibitora proteazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności sakwinawir przez ludzki cytochrom P4503A4 jelita cienkiego: potencjalny wkład w wysoki metabolizm pierwszego przejścia. Drug Metab. Dispos., 25 (2): 256–66.

6. Greenblatt DJ, Harmatz JS. (2015) Ritonavir jest najlepszą alternatywą dla ketokonazolu jako inhibitor indeksu cytochromu P450-3A w badaniach interakcji lek-lek. Br J Clin Pharmacol, 80 (3): 342–50.

13. Shahrokh K, Cheatham 3rd TE, Yost GS. (2012) Dynamika konformacyjna CYP3A4 demonstruje ważną rolę Arg212 w połączeniu z otwieraniem kanałów wlotowych, wylotowych i rozpuszczalnikowych do odwodornienia 4-hydroksytamoksyfenu. Biochim. Biophys. Acta, 1820 (10): 1605-17.