Jaką rolę odgrywa genetyka lub historia rodziny w chorobie afektywnej dwubiegunowej?
Odkryj, jak czynniki genetyczne i środowiskowe mogą wpływać na rozwój choroby afektywnej dwubiegunowej u dziecka.
Genetyka Odgrywaj znaczącą rolę w Rozwój choroby afektywnej dwubiegunowej u dzieci
Choroba jest zwykle wysoce genetyczna, ale istnieją wyraźne czynniki środowiskowe, które wpływają na to, czy choroba wystąpi u konkretnego dziecka. Choroba afektywna dwubiegunowa może omijać pokolenia i przybierać różne formy u różnych osób.
Niewielka grupa badań, które zostały przeprowadzone, różni się szacunkiem ryzyka dla danej osoby:
- W populacji ogólnej ostrożnie szacuje się, że indywidualne ryzyko wystąpienia w pełni rozwiniętej choroby afektywnej dwubiegunowej wynosi 1 procent. Zaburzenia w spektrum afektywnym dwubiegunowym mogą dotyczyć 4-6%.
- Gdy jeden z rodziców ma chorobę afektywną dwubiegunową , ryzyko dla każdego dziecka wynosi 15-30%.
- Gdy oboje rodzice mają chorobę afektywną dwubiegunową, ryzyko wzrasta do 50-75%.
- Ryzyko w przypadku rodzeństwa i bliźniaków 15-25%.
- Ryzyko u jednojajowych bliźniaków wynosi około 70%.
W każdym pokoleniu od II wojny światowej występuje większa zapadalność i starszy wiek choroby afektywnej dwubiegunowej i depresji Średnio dzieci z chorobą afektywną dwubiegunową doświadczają pierwszego epizodu choroby 10 lat wcześniej niż ich pokolenie. Przyczyna tego jest nieznana.
Drzewa genealogiczne wielu dzieci, u których rozwija się choroba afektywna dwubiegunowa o wczesnym początku, obejmują osoby, które cierpiały na nadużywanie substancji i / lub zaburzenia nastroju (często niezdiagnozowane). Wśród ich krewnych znajdują się również osoby o wysokich osiągnięciach, kreatywne i odnoszące ogromne sukcesy w biznesie, polityce i sztuce.
dalej: Naukowcy zbliżają się do witryn z wieloma genami dla choroby afektywnej dwubiegunowej
~ choroba afektywna dwubiegunowa biblioteka
~ wszystkie artykuły dotyczące choroby afektywnej dwubiegunowej