W 1968 roku francuski nefrolog dr Jean Berger po raz pierwszy opisał immunoglobulinę A (IgA) nefropatia. Czasami nazywana chorobą Bergera, nefropatia IgA jest chorobą nerek, która powoduje stan zapalny nerek. Początkowo uważano, że choroba jest niewielkim zagrożeniem. Jednak po tym, jak coraz więcej badaczy przyjrzało się nefropatii IgA, okazało się, że aż 50 procent przypadków prowadzi do schyłkowej niewydolności nerek (ESRD) lub niewydolności nerek, według sieci wsparcia IgA Nephropathy Support Network. Po cukrzycy i nadciśnieniu nefropatia IgA jest trzecią najczęstszą przyczyną przewlekłej choroby nerek (PChN) w Stanach Zjednoczonych.

Immunoglobulina A jest przeciwciałem. Przeciwciała są produkowane, gdy pojawia się wirus, bakteria lub toksyna zagrażająca Twojemu organizmowi. Zwykle te przeciwciała pomogą zwalczyć to, co atakuje twoje ciało. Z nieznanych powodów IgA może dostać się do nerek, powodując stan zapalny. IgA może ostatecznie prowadzić do krwi i białka w moczu, wysokiego ciśnienia krwi, obrzęku dłoni i stóp oraz innych objawów CKD.

Objawy nefropatii IgA

Objawy nefropatii IgA don ' t występują na początkowych etapach choroby. Zamiast tego jest to stan postępujący, którego objawy mogą trwać dziesiątki lat. Czasami podczas rutynowych badań przesiewowych lekarz może wykryć objawy nefropatii IgA, do których należą:

• Cola lub mocz w kolorze herbaty, z powodu krwi w moczu (krwiomocz)
• Okresowy ból lędźwi, brzucha, boków lub boków
• Piana po oddaniu moczu spowodowana białkomoczem (znany jako białkomocz)
• Zmęczenie
• Grypa i objawy przypominające przeziębienie
• Wysokie ciśnienie krwi
• Obrzęk dłoni i stóp (obrzęk)
• Wahania nastroju
• Stanie się bardziej podatnym na alergie
• Brak reakcji na niskie temperatury (głównie u dzieci)
• Infekcje dróg moczowych (ZUM, głównie u młodych dziewcząt)

Jeśli znaleźć krew w moczu, natychmiast porozmawiaj z lekarzem, ponieważ może to być objawem nefropatii IgA.

Przyczyny nefropatii IgA?

Każdy w każdym wieku może mieć nefropatię IgA, chociaż częściej występuje u mężczyzn. Osoby rasy białej i azjatyckiej mają również wyższą częstość występowania nefropatii IgA niż inne grupy etniczne.

Nadal nie wiadomo, w jaki sposób ludzie rozwijają nefropatię IgA i dlaczego IgA same łapią się w nerkach. W niektórych przypadkach może się rozwinąć po infekcji wirusowej górnych dróg oddechowych lub przewodu pokarmowego u dziecka lub młodego dorosłego. U niektórych osób defekt genetyczny może być powiązany z rozwojem nefropatii IgA.

Nefropatia IgA i nerki

Ostra niewydolność nerek lub CKD mogą wystąpić z powodu nefropatii IgA. W niektórych przypadkach nerki przestają nagle funkcjonować, a po pewnym czasie znów zaczną funkcjonować. W przypadku osób z nefropatią IgA prowadzącą do CKD po pewnym czasie – latach lub nawet dziesięcioleciach – nerki powoli przestaną funkcjonować i konieczne będzie leczenie takie jak dializa lub przeszczep nerki.

Diagnozowanie nefropatii IgA

Krew w moczu jest najczęstszym objawem nefropatii IgA. Jeśli w moczu wykryta zostanie krew lub białko, lekarz może zlecić serię badań. Testy te zwykle pozwalają określić, czy nerki są uszkodzone i jak dobrze pracują. Biopsja nerki może być konieczna, jeśli lekarz uważa, że jest to ciężki przypadek.

Leczenie nefropatii IgA

Nefropatii IgA nie można zapobiec i nie ma lekarstwa. Niektórzy ludzie są w stanie żyć z chorobą bez wielu komplikacji. Ale u połowy osób, u których występuje nefropatia IgA, może dojść do ESRD. Twój lekarz będzie współpracował z Tobą, aby pomóc w leczeniu tego stanu i może zalecić:

• Leki na nadciśnienie (takie jak inhibitory ACE przepisane przez lekarza)
• Immunosupresanty (takie jak kortykosteroidy i metyloprednizolon)
• kwasy tłuszczowe omega-3 (zmniejszają stan zapalny nerek)
• dieta nerkowa (zgodnie z planem dietetyka)

z lekarzem na temat wykonania testu na nefropatię IgA oraz rzeczy, które powinieneś i czego nie powinieneś robić, jeśli zdiagnozowano u Ciebie chorobę.