OogenesisEdit

Oogeneza rozpoczyna się od procesu rozwoju pierwotnych oocytów, który zachodzi poprzez przekształcenie oogonii w pierwotne oocyty, proces zwany oocytogenezą. Oocytogeneza jest zakończona przed lub krótko po urodzeniu.

Liczba pierwotnych oocytówEdytuj

Powszechnie uważa się, że po zakończeniu oocytogenezy nie powstają żadne dodatkowe pierwotne oocyty, w przeciwieństwie do męskiego procesu spermatogenezy, w którym nieustannie powstają gametocyty. Innymi słowy, pierwotne oocyty osiągają swój maksymalny rozwój w ~ 20 tygodniu ciąży, kiedy zostało utworzonych około 7 milionów pierwotnych oocytów; jednak po urodzeniu liczba ta została już zmniejszona do około 1-2 milionów.

Dwie publikacje podważyły przekonanie, że skończona liczba oocytów jest tworzona mniej więcej w momencie urodzenia. Odnowienie pęcherzyków jajnikowych z komórek macierzystych linii germinalnej (pochodzących ze szpiku kostnego i krwi obwodowej) opisano w jajniku myszy po urodzeniu. W przeciwieństwie do tego, pomiary zegara DNA nie wskazują na trwającą oogenezę podczas życia kobiet. Dlatego też potrzebne są dalsze eksperymenty, aby określić prawdziwą dynamikę tworzenia się małych pęcherzyków.

OotidogenesisEdit

Kolejne faza ootydogenezy zachodzi, gdy pierwotny oocyt przekształca się w ootyd. Dzieje się to w procesie mejozy. W rzeczywistości pierwotny oocyt jest, zgodnie z biologiczną definicją, komórką, której podstawową funkcją jest podział w procesie mejozy.

Jednakże, chociaż proces ten zaczyna się w wieku prenatalnym, zatrzymuje się na profazie I. W późnym okresie życia płodowego wszystkie oocyty, nadal pierwotne, zatrzymały się na tym etapie rozwoju, zwanym dictyate. Po pierwszej miesiączce komórki dalej się rozwijają, chociaż tylko kilka z nich robi to w każdym cyklu miesiączkowym.

Mejoza IEdit

Mejoza I ootidogenezy rozpoczyna się w trakcie rozwoju embrionalnego, ale zatrzymuje się w fazie diplotenu profazy I do dojrzewania. Oocyt myszy w dictya Etap te (wydłużony diploten) aktywnie naprawia uszkodzenia DNA, podczas gdy naprawa DNA nie jest wykrywalna w przeddytynianowych (leptoten, zygoten i pachytene) etapach mejozy. Jednak w przypadku tych pierwotnych oocytów, które rozwijają się w każdym cyklu miesiączkowym, dochodzi do synapsy i tworzą się tetrady, co umożliwia wystąpienie krzyżowania chromosomów. W wyniku mejozy I pierwotny oocyt przekształcił się teraz w drugą oocyt i pierwsze ciało polarne.

Mejoza IIEdit

Bezpośrednio po mejozie I haploidalny oocyt wtórny inicjuje mejozę II. Jednak proces ten jest również zatrzymywany na etapie metafazy II do czasu zapłodnienia, jeśli takie kiedykolwiek miało nastąpić. Jeśli jajo nie jest zapłodnione, ulega dezintegracji i uwolnieniu (miesiączka), a oocyt wtórny nie kończy mejozy II (i nie staje się komórką jajową). Po zakończeniu mejozy II powstaje ootida i inne ciało polarne . Ciało polarne ma niewielkie rozmiary.

FolliculogenesisEdit

Synchronicznie z ootidogenezą pęcherzyk jajnikowy otaczający ootid rozwinął się z pierwotnego pęcherzyka na przedowulacyjny.

Dojrzewanie do komórki jajowejEdit

Oba ciała polarne rozpadają się pod koniec mejozy II, pozostawiając tylko ootid, który następnie ostatecznie dojrzewa do postaci dojrzałej komórki jajowej.

Funkcją tworzenia ciał polarnych jest odrzucenie dodatkowych haploidalnych zestawów chromosomów, które powstały w wyniku mejozy.

Dojrzewanie in vitroEdit

Dojrzewanie in vitro (IVM) to technika pozwalająca na dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych e in vitro. Potencjalnie można to wykonać przed IVF. W takich przypadkach hiperstymulacja jajników nie jest niezbędna. Przeciwnie, oocyty mogą dojrzewać poza organizmem przed zapłodnieniem in vitro. W związku z tym do organizmu nie trzeba wstrzykiwać żadnych (lub przynajmniej mniejszą dawkę) gonadotropin. Niedojrzałe jaja wyrosły do dojrzewa in vitro z 10% współczynnikiem przeżycia, ale technika nie jest jeszcze dostępna klinicznie. Dzięki tej technice kriokonserwowana tkanka jajników może być wykorzystana do wytworzenia oocytów, które można bezpośrednio poddać zapłodnieniu in vitro.

In vitro oogenesisEdit

Z definicji oznacza to podsumowanie oogenezy ssaków i wytwarzanie zapłodnionych oocytów in vitro. jest to złożony proces obejmujący kilka różnych typów komórek, precyzyjne wzajemne interakcje komórka pęcherzykowa-oocyt, różnorodne składniki odżywcze i kombinacje cytokiny, a także precyzyjne czynniki wzrostu i hormony w zależności od etapu rozwoju.W 2016 roku dwie prace opublikowane przez Morohaku i wsp. oraz Hikabe i wsp.opisali procedury in vitro, które wydają się skutecznie reprodukować te warunki, pozwalając na produkcję, całkowicie w naczyniu, stosunkowo dużej liczby oocytów, które są zdolne do zapłodnienia i mogą dać początek zdolnemu do życia potomstwu myszy. Technika ta może przynieść korzyści głównie pacjentom z rakiem, gdzie w dzisiejszym stanie ich tkanka jajnikowa jest kriokonserwowana w celu zachowania płodności. Alternatywnie do autologicznego przeszczepu, rozwój systemów hodowli, które wspierają rozwój oocytów z pierwotnego stadium pęcherzyka, stanowi ważną strategię przywrócenia płodność Z biegiem czasu przeprowadzono wiele badań mających na celu optymalizację cech systemów hodowli tkankowej jajnika i lepsze wsparcie trzech głównych faz: 1) aktywacji pęcherzyków pierwotnych; 2) izolacji i hodowli rosnących pęcherzyków przedantralnych; 3) usuwanie ze środowiska pęcherzyka i dojrzewanie kompleksów wzgórka oocytów. Podczas gdy całkowity rozwój oocytów in vitro został osiągnięty u myszy, przy produkcji żywego potomstwa, cel uzyskania oocytów o wystarczającej jakości, aby wspierać rozwój zarodka, nie został całkowicie osiągnięty. ssaki pomimo dziesięcioleci wysiłku.