Co to jest Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa (RP) odnosi się do grupy chorób, które powodują powolną, ale postępującą utratę wzroku. W każdym z nich następuje stopniowa utrata wrażliwych na światło komórek siatkówki zwanych pręcikami i czopkami.

Większość form RP jest dziedziczna lub genetyczna, chociaż jej objawy niekoniecznie pojawiają się w każdym pokoleniu. Więcej informacji o historii Twojej rodziny może pomóc tobie i twojemu lekarzowi w podjęciu świadomych decyzji dotyczących leczenia i ostatecznie wyleczenia RP.

W niektórych przypadkach RP może wiązać się z innymi problemami zdrowotnymi, takimi jak utrata słuchu. Osoby z RP mogą również rozwinąć inne uleczalne choroby oczu, takie jak jaskra i zaćma.

Objawy

• Ślepota nocna
• Utrata widzenia obwodowego

Objawy zwykle pojawiają się w młodym wieku dorosłym, chociaż RP można zobaczyć w każdym wieku.

Opisane powyżej objawy niekoniecznie muszą oznaczać, że masz barwnikowe zwyrodnienie siatkówki. Jeśli jednak wystąpi jeden lub więcej z tych objawów, skontaktuj się ze swoim okulistą w celu przeprowadzenia pełnego badania.

Leczenie

Obecnie istnieje bardzo niewiele metod leczenia osób z RP. Czasami zwyrodnienie można spowolnić, aby zachować wzrok na dłuższy czas. Badania genetyczne RP są istotnym czynnikiem w znalezieniu leku lub zapobieganiu tej chorobie. UM prowadzi badania nad czynnikami genetycznymi RP.

Znajdź lekarza lub lokalizację

• Znajdź lekarza
• Znajdź lokalizację
• Zadzwoń pod numer 734-763-5874