Ciąg dalszy

Napady toniczne: Napinają się mięśnie ramion, nóg lub tułowia. Zwykle trwają krócej niż 20 sekund i często zdarzają się, gdy śpisz. Ale jeśli w tym momencie stoisz, możesz stracić równowagę i upaść. Występują częściej u osób z typem epilepsji znanym jako zespół Lennoxa-Gastauta, chociaż osoby z innymi typami również mogą je mieć.

Napady atoniczne: Twoje mięśnie nagle wiotczą, a głowa może pochylić się do przodu. Jeśli coś trzymasz, możesz to upuścić, a jeśli stoisz, możesz upaść. Zwykle trwają mniej niż 15 sekund, ale niektórzy ludzie mają kilka z rzędu. Ze względu na ryzyko upadku osoby, które mają tendencję do atonicznych napadów, mogą potrzebować czegoś w rodzaju kasku, aby chronić głowę.

Osoby z zespołem Lennoxa-Gastauta i innym rodzajem padaczki zwanym zespołem Draveta bardziej prawdopodobne jest wystąpienie tego rodzaju napadu.

Napady miokloniczne: Twoje mięśnie nagle drgają, jakbyś był w szoku. Mogą zacząć się w tej samej części mózgu, co napad atoniczny, a niektórzy ludzie mają napady zarówno miokloniczne, jak i atoniczne.