– Ciekawski dorosły z Ekwadoru

26 lutego 2020 r.

W starożytnej greckiej mitologii chimera to mieszanka lwa, kozła i węża.

Prawdziwe chimery są być może równie dziwne. Ludzka chimera składa się z dwóch różnych zestawów DNA, pochodzących od dwóch różnych osób.

Zdjęcie z Wikimedia

Eksperci nie są do końca pewni, jak powszechne są chimery w populacji ludzkiej, ponieważ tylko 100 przypadki zostały dotychczas udokumentowane. Jednak przypuszcza się, że częstość występowania naturalnych ludzkich chimer wynosi aż 10% .1

Jeśli to oszacowanie jest prawdziwe, większość chimer nie może wiedzieć, że są chimerami. Jednak można się dowiedzieć, czy nim jesteś!

Chimery stworzone przez człowieka (przeszczep narządów)

Jeden rodzaj chimery jest dość powszechny! Każdy, kto przeszedł przeszczep narządu lub szpiku kostnego, jest w rzeczywistości chimerą. Kiedy ktoś przechodzi przez którąkolwiek z tych procedur, otrzymuje komórki (i DNA!) Od innej osoby.

Celem jest, aby komórki dawcy na stałe żyły w biorcy. Zatem biorca będzie miał dwa zestawy DNA: swój własny (większość ciała) i dawcy (w narządzie oddanym).

Jeśli kiedykolwiek miałeś transfuzję krwi lub przeszczep narządu, może być chimera stworzoną przez człowieka! Na przykład biorca szpiku będzie miał inne DNA we krwi niż reszta ciała. Gdybyśmy kiedykolwiek musieli spojrzeć bezpośrednio na ich DNA, być może będziemy musieli poszukać innych rodzajów tkanek zamiast krwi.

Mikrochimeryzm związany z ciążą

Okazuje się, że większość matek jest malutka trochę chimeryczny. W czasie ciąży niektóre komórki wymieniane są między kobietą a płodem. Większość z tych komórek obumiera, ale czasami kilka może pozostać. Jeśli tak, to zasadniczo kobieta ma kilka komórek zawierających DNA jej dziecka.

Poziom wymiany jest dość mały, więc ten rodzaj chimeryzmu nazywany jest mikrochimeryzmem. Żeby dać ci trochę kontekstu, na każde 500 000 komórek matczynych może przypadać 1 komórka płodowa.2

Można stwierdzić, czy kobieta w ciąży jest mikrochimerą. W krwiobiegu matki można czasem znaleźć komórki płodu. Jeśli mają inne cechy niż krew matki, można je odróżnić.3 Ale nie zawsze jest to możliwe, zwłaszcza jeśli komórki mają podobne cechy.

Jeśli możesz znaleźć dowolne i oddzielić je od komórek matki, możesz porównać DNA z obu zestawów. Zobaczysz wtedy, że kod genetyczny jest inny. Pamiętaj, wszyscy mamy unikalne DNA!

Chimeryzm fuzyjny

Inny rodzaj chimeryzmu może być bardziej dramatyczny. Jeśli kobieta jest w ciąży z bliźniakami i jeden zarodek umiera w macicy, przeżywający płód może wchłonąć niektóre komórki zmarłego bliźniaka. Jeśli tak się stanie, żyjący płód ma dwa zestawy DNA: swoje własne DNA i DNA swojego bliźniaka.

Ten rodzaj chimeryzmu można zaobserwować w zjawisku znanym jako „znikający bliźniak”. Odnosi się to do sytuacji, gdy płód w ciąży wielotrawnej umiera w macicy i jest częściowo lub całkowicie wchłaniany. Wśród zarodków bliźniaczych, ~ 30% zakończy się jako ciąża z jednym zarodkiem.4

Osoby z chimeryzmem rzadko wykazują jakiekolwiek widoczne oznaki posiadania dwóch różnych zestawów DNA. Możliwe, że mogą wystąpić pewne fizyczne oznaki, takie jak posiadanie dwóch różnokolorowych oczu lub dwa różne odcienie skóry. Oczywiście oba te zjawiska mogą wystąpić również u osób niebędących chimerami! (Przeczytaj więcej o przyczynach dwóch różnych kolorów oczu.)

Taylor Muhl jest zwolenniczką świadomości chimery, z różnicą w pigmentacji na tułowiu w wyniku dwóch zestawów DNA!
Źródło zdjęcia: Keith Berson

Ktoś może nie wiedzieć że wchłonęli swojego bliźniaka, ponieważ rozmieszczenie komórek ich bliźniaka w całym ciele może być przypadkowe!

Jeśli jesteś chimerą, test DNA może być w stanie ujawnić swój chimeryczny status. Na przykład, jeśli twoja krew zawiera komórki twojego „bliźniaka”, podczas gdy twoja ślina ma twoje własne DNA, powinieneś być w stanie to wykryć. Jeśli porównasz DNA w swojej ślinie z DNA we krwi, próbki mogą wydawać się pochodzić od „rodzeństwa”, a nie od tej samej osoby.

Może jednak twoja krew i ślina mają twoje DNA, podczas gdy twoja śledziona ma DNA twojego „bliźniaka”. W tym przypadku porównanie krwi i śliny przegapić drugi zestaw DNA! Będziesz musiał pobrać próbkę tkanki ze śledziony, aby wykryć DNA twojego bliźniaka.

Więc wykrycie chimeryzmu może być naprawdę trudne. Być może będziesz musiał wykonać badanie na także wiele innych tkanek.

Czasami ludzie przypadkowo dowiadują się, że są chimerą. Było kilka przypadków, w których rodzic „nie przeszedł” testu DNA, kiedy dziecko jest naprawdę jego własne !

Dziecko odziedziczy DNA z komórek wytwarzających plemniki lub komórki jajowe. Generalnie test DNA rodzicielskiego zbiera DNA rodzica z wymazu z policzka (lub próbki krwi).Jeśli plemniki / komórki jajowe mają DNA od jednego „bliźniaka”, podczas gdy komórki policzka mają DNA od „drugiego bliźniaka”, test DNA potwierdzi, że dana osoba jest ciotką lub wujem dziecka!

najbardziej znanym tego przykładem jest Lydia Fairchild. Wiedziała na pewno, że jej dziecko jest biologicznie jej… w końcu urodziła! A jednak test DNA wykazał, że nie była matką dziecka. Ostatecznie udowodniono, że była chimerą z komórkami od dawno zaginionego bliźniaka. (Przeczytaj więcej o tej fascynującej historii tutaj.)

Wniosek

Istnieje wiele różnych typów chimer i mogą występować częściej, niż nam się wydaje!

Najczęściej chimeryzm nie wpływa na zdrowie danej osoby. (Przeczytaj więcej tutaj). Jednak odkrycie, że jesteś chimerą, zdecydowanie dałoby ci nowe spojrzenie na to, jak DNA naprawdę jest unikalne dla każdej osoby!

Autor: Kathryn Reyes, Stanford University