Dominujący karłowatość

Co zatem oznaczają te terminy „dominujący” i „recesywny”? I dlaczego jest możliwe, aby Twoje dziecko odziedziczyło karłowatość po Twoim ojcu (jeśli go nie masz) w jednym przypadku, a nie w drugim?

Zacznijmy od początku. Oto lista rzeczy, które są bardzo ważne, aby wiedzieć, kiedy myślimy o cechach dominujących i recesywnych:

1. Mamy dwie kopie większości naszych genów.
2. Każdy gen mogą występować w różnych wersjach.
3. Rodzice przekazują tylko jedną ze swoich dwóch kopii dziecku.
4. Przekazywana kopia jest wybierana losowo.

Najpierw zobaczmy, jak to się ma do dominujących cech. Jak powiedziałem wcześniej, najczęstszą przyczyną karłowatości jest jedna z nich.

Dominujący karłowatość jest powodowany przez wersję genu zwanego FGFR3. Podobnie jak reszta naszych genów, ten może występować w wielu różnych wersjach (numer 2 na naszej liście). Większość z tych wersji prowadzi do średniego wzrostu, ale jedna powoduje karłowatość.

Podobnie jak większość pozostałych naszych genów, mamy również dwie kopie genu FGFR3. Jedna pochodziła od mamy, a druga od taty. Potrzebujesz tylko jednej kopii wersji, która prowadzi do karłowatości, aby skończyć z chorobą. (Nikt nie ma dwóch kopii, ponieważ jest to śmiertelne).

Ma to dla ciebie kilka ważnych konsekwencji. Po pierwsze, jeśli karłowatość twojego ojca jest spowodowana tą dominującą przyczyną, musi on mieć jedną kopię tego genu, która prowadzi do karłowatości, i jedną, która nie. Ponieważ twoja matka ma średni wzrost, nie może mieć żadnych kopii tej wersji genu, która prowadzi do karłowatości. (Gdyby miała jedną kopię, również miałaby karłowatość).

Aby ułatwić zrozumienie, pomyślałem, że narysuję to dla ciebie. Oto, czego chcieliby Twoi mama i tata w tym przypadku:

Jak widać, Twój tata ma jedną kopię wersja karłowatości (pomarańczowa) i jedna kopia wersji średniej wysokości (niebieska). Twoja mama ma dwa bluesy, więc jest przeciętnego wzrostu.

Twoja matka musiała dać ci jedną ze swoich kopii genów, która nie prowadzi do karłowatości. A ponieważ nie masz karłowatości, twój ojciec musiał również dać ci swoją jedyną wersję genu, która nie powoduje karłowatości. Prawdopodobnie tak się stało:

Jak widzisz, od każdego z rodziców dostałeś niebieski prostokąt. Innymi słowy, musisz mieć dwie kopie genu FGFR3, które nie powodują karłowatości. W takim przypadku nie masz szans na przekazanie dziecku genu karłowatości FGFR3. W rzeczywistości nie masz żadnego śladu wersji genu, która powoduje karłowatość w twojej genetyce! Pomarańczowy prostokąt został z twoim tatą.

Podsumowując, potrzebujesz tylko jednej kopii genu dominującego, takiego jak wersja FGFR3, która prowadzi do karłowatości, aby pokazać dominującą cechę. Jeśli nie wykażesz cechy, nie możesz mieć żadnych kopii tej wersji genu. A jeśli nie masz żadnych kopii wersji genu, nie możesz przekazać jej swoim dzieciom!

Powiedziawszy to, ważne jest, aby wspomnieć, że czasami dziecko kończy się dominującym karłowatością, nawet jeśli żaden z rodziców go nie ma. Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się, jak to się dzieje. Ale gdyby przydarzyło się to tobie, nie miałoby to nic wspólnego z twoim ojcem.