O final da fase S do ciclo celular leva à fase G2, que por sua vez leva à fase M. Durante a fase G2, deve haver uma quantidade crescente de moléculas necessárias para a fase M. A fase G2 tem sido tradicionalmente considerada uma fase de transição entre as fases S e M. Porém, durante a fase G2, é verificado se ocorreu algum erro durante a replicação do DNA e se o DNA foi completamente replicado. Se algo deu errado durante a fase S, a fase M não inicia até que os erros sejam reparados. É de grande importância a detecção de erros antes do início da fase M, caso contrário, eles serão herdados pelas células-filhas. Durante a fase G2, o tamanho das células aumenta e os centrossomas das células animais, que foram duplicados durante a fase S, são posicionados em locais opostos no citoplasma. Durante a fase M, os centrossomas polimerizam o fuso mitótico.

O momento em que a fase G2 termina e a fase M começa não está claramente estabelecido, e alguns autores sugerem que é realmente no meio da pró-fase mitótica. De qualquer forma, o final da fase G2 é mediado pela cinase dependente da ciclina tipo I (CdK) e pela ciclina B1. A ciclina B1 é sintetizada durante a fase S tardia. Este complexo CdK-I / B1, auxiliado por algumas outras quinases e fosfatases, desencadeia o início da fase M, por isso é um ponto de verificação.

Até recentemente, pensava-se que a fase G1 era o único elemento-chave para restringir o progresso do ciclo celular porque é onde ocorre a resposta aos mitógenos. Porém, agora sabemos que existe uma janela de tempo na fase G2 que determina as decisões que serão tomadas na fase G1. Por exemplo, existe um processo de desfosforilação na fase G2 necessário em G1 para detectar os mitógenos e tomar uma decisão. Sem esta desfosforilação, a célula prolifera mesmo sem mitógenos durante a fase G1. Se não houver desfosforilação durante o G2, a célula está comprometida com a proliferação e a fase G1 é bastante curta. Os mitógenos durante a fase G2 inibem o processo de desfosforilação.

Bibliografia

Matson JP, Cook JG. 2017. Decisões de proliferação do ciclo celular: o impacto das análises de células únicas. O jornal FEBS. 284: 362-375.