Defeitos congênitos do Zantac: efeitos colaterais infelizes e busca de compensação
Zantac e gravidez
A lista de medicamentos que você pode tomar durante a gravidez é curta.
O Zantac há muito é rotulado como um medicamento de categoria B pelo FDA, o que significa que é considerado seguro para um feto em desenvolvimento.
Estudos recentes do FDA estão encontrando evidências crescentes de que isso pode não ser verdade.
Se você tomar Zantac durante a gravidez, seu filho pode desenvolver um defeito de nascença ou câncer. Pesquisas mostram que medicamentos à base de ranitadina supostamente causam defeitos de nascença, e os bebês que os tomam podem desenvolver câncer.
Se você foi afetado por tomar Zantac durante a gravidez, você pode ter o direito de solicitar uma compensação.
O recall do Zantac
Em 1 de abril de 2020, o O FDA emitiu um pedido de recall em nível de mercado para o Zantac. Este recall é para versões do medicamento com e sem prescrição (OTC).
O motivo para o pedido de recall é que a pesquisa da FDA descobriu que o Zantac se decompõe em um carcinógeno conhecido chamado NDMA, ou n-nitrosodimetilamina, enquanto na embalagem. Outra pesquisa descobriu que o Zantac também pode se decompor em NDMA enquanto está no corpo.
O uso prolongado de Zantac pode expor uma pessoa a altos níveis de NDMA, que podem causar câncer, bem como defeitos congênitos em mulheres grávidas. / p>
Defeitos congênitos alegadamente causados pelo Zantac
Existem muitos tipos de defeitos congênitos que podem estar relacionados ao uso prolongado de Zantac durante a gravidez.
Defeitos congênitos relacionados ao NDMA a exposição a humanos pode incluir (mas não está limitada a):
- fenda palatina
- sopros cardíacos
- câncer pós-natal
Outros defeitos congênitos que foram encontrados em camundongos expostos a NDMA, incluem:
- natimortos
- mortes neonatais
Se a sua gravidez resultou em um defeito de nascença depois de tomar Zantac, você pode se qualificar para receber compensação. Continue lendo para saber mais sobre as qualificações necessárias para buscar indenização por meio da Lei VanDerGinst.
Qualificações para buscar indenização
Para participar de um processo de responsabilidade civil em massa por meio da Lei VanDerGinst para buscar indenização defeitos congênitos após tomar Zantac durante a gravidez, algumas condições devem ser atendidas:
- Pelo menos 6 meses de uso durante a gravidez
- Mínimo de 300 mg / semana durante 6 meses de gravidez
- Ocorrência de defeito de nascença; ou
- Não mais do que 5 anos após o nascimento até o diagnóstico de câncer
Mesmo se você não atender a essas diretrizes, ainda poderá preencher nosso formulário de pré-qualificação e fale conosco caso tenha alguma dúvida.
Contate a VanDerGinst Law
Se você ou um ente querido teve defeitos congênitos ou câncer pós-parto após tomar Zantac ou outra ranitidina prescrita Com base em medicamentos, os advogados experientes e bem informados da VanDerGinst Law podem ajudá-lo a obter a compensação que você merece.
Nós o encorajamos a preencher nosso formulário de pré-qualificação para ver se você pode ser elegível para compensação.
Ou ligue para VanDerGinst Law em 800-797-5391.
A lei é dura, ser ferido é mais difícil.
Vamos tornar isso mais fácil para você.
As informações contidas neste site são apresentadas por VanDerGinst Law PC Não se destina nem deve ser interpretado como aconselhamento jurídico profissional. As informações são de natureza geral sobre a Empresa, o escopo dos serviços que oferecemos e o alcance da nossa comunidade, não é aconselhamento jurídico. Entre em contato conosco por telefone, e-mail, correio ou através deste site para mais informações. O contato conosco não cria uma relação advogado-cliente. Entre em contato com um advogado de ferimentos pessoais para uma consulta sobre sua situação. Este site não se destina a solicitar clientes fora do estado de Iowa e / ou do estado de Illinois.
Veja outros artigos relacionados
- Existe um processo de ação coletiva da Zantac?
- Zantac Cancer: Tipos e busca de compensação