OogenesisEdit

A oogênese começa com o processo de desenvolvimento de oócitos primários, que ocorre por meio da transformação da oogônia em oócitos primários, um processo denominado oocitogênese. A oocitogênese é concluída antes ou logo após o nascimento.

Número de oócitos primáriosEditar

Acredita-se comumente que, quando a oocitogênese está completa, nenhum oócito primário adicional é criado, em contraste com o processo masculino de espermatogênese, onde gametócitos são criados continuamente. Em outras palavras, os oócitos primários atingem seu desenvolvimento máximo em ~ 20 semanas de idade gestacional, quando aproximadamente sete milhões de oócitos primários foram criados; no entanto, ao nascimento, esse número já foi reduzido para aproximadamente 1-2 milhões.

Duas publicações desafiaram a crença de que um número finito de oócitos é estabelecido na época do nascimento. A renovação de folículos ovarianos a partir de células-tronco germinativas (originadas da medula óssea e sangue periférico) foi relatada no ovário pós-natal de camundongos. Em contraste, as medições do relógio de DNA não indicam a oogênese contínua durante as “vidas das fêmeas humanas. Assim, outros experimentos são necessários para determinar a verdadeira dinâmica da formação de pequenos folículos.

OotidogenesisEdit

O sucesso fase da ootidogênese ocorre quando o oócito primário se desenvolve em um ootídeo. Isso é alcançado pelo processo de meiose. Na verdade, um oócito primário é, por sua definição biológica, uma célula cuja função principal é se dividir pelo processo de meiose.

No entanto, embora esse processo comece na idade pré-natal, ele pára na prófase I. No final da vida fetal, todos os oócitos, ainda oócitos primários, pararam neste estágio de desenvolvimento, chamado de dictato. Após a menarca, as células continuam a se desenvolver, embora apenas algumas o façam a cada ciclo menstrual.

Meiose IEdit

Meiose I da ootidogênese começa durante o desenvolvimento embrionário, mas pára no estágio de diploteno da prófase I até a puberdade. O oócito de camundongo no dictya O estágio te (diplóteno prolongado) repara ativamente os danos ao DNA, enquanto o reparo do DNA não é detectável nos estágios pré-dictados (leptóteno, zigoteno e paquiteno) da meiose. Para aqueles oócitos primários que continuam a se desenvolver em cada ciclo menstrual, entretanto, ocorre sinapses e tétrades se formam, permitindo que ocorra o cruzamento cromossômico. Como resultado da meiose I, o oócito primário agora se desenvolveu no oócito secundário e no primeiro corpo polar.

Meiose IIEditar

Imediatamente após a meiose I, o oócito secundário haplóide inicia a meiose II. No entanto, esse processo também é interrompido no estágio da metáfase II até a fertilização, se isso ocorrer. Se o óvulo não for fertilizado, ele é desintegrado e liberado (menstruação) e o oócito secundário não completa a meiose II (e não se torna um óvulo). Quando a meiose II é concluída, um ootídeo e outro corpo polar foram criados . O corpo polar é pequeno em tamanho.

FolliculogenesisEdit

Sincronicamente com ootidogênese, o folículo ovariano ao redor do ootídeo se desenvolveu a partir de um primordial folículo para um pré-ovulatório.

Maturação em ovumEdit

Ambos os corpos polares se desintegram no final da Meiose II, deixando apenas a oótida, que então eventualmente sofre maturação em um óvulo maduro.

A função de formar corpos polares é descartar os conjuntos extra haplóides de cromossomos que resultaram como consequência da meiose.

Maturação in vitroEdit

A maturação in vitro (IVM) é a técnica que permite que os folículos ovarianos amadureçam e in vitro. Pode ser potencialmente realizado antes de uma fertilização in vitro. Nesses casos, a hiperestimulação ovariana não é essencial. Em vez disso, os oócitos podem amadurecer fora do corpo antes da fertilização in vitro. Portanto, nenhuma (ou pelo menos uma dose menor de) gonadotrofinas devem ser injetadas no corpo. Os ovos imaturos cresceram até maturação in vitro a uma taxa de sobrevivência de 10%, mas a técnica ainda não está clinicamente disponível. Com esta técnica, o tecido ovariano criopreservado poderia ser usado para fazer oócitos que podem sofrer fertilização in vitro diretamente.

In vitro oogenesisEdit

Por definição, significa recapitular a oogênese de mamíferos e produzir oócitos fertilizáveis in vitro. É um processo complexo envolvendo vários tipos de células diferentes, interações recíprocas precisas célula folicular-oócito, uma variedade de nutrientes e combinações de citocinas e fatores de crescimento e hormônios precisos, dependendo do estágio de desenvolvimento. Em 2016, dois artigos publicados por Morohaku et al. e Hikabe et al.relataram procedimentos in vitro que parecem reproduzir de forma eficiente essas condições, permitindo a produção, completamente em um prato, de um número relativamente grande de oócitos que são fertilizáveis e capazes de dar origem a uma prole viável no camundongo. Esta técnica pode ser beneficiada principalmente em pacientes com câncer, onde nas condições atuais seu tecido ovariano é criopreservado para preservação da fertilidade. Ao contrário do transplante autólogo, o desenvolvimento de sistemas de cultura que apoiam o desenvolvimento de oócitos a partir do estágio do folículo primordial representam uma estratégia válida para restaurar fertilidade. Ao longo do tempo, muitos estudos foram conduzidos com o objetivo de otimizar as características dos sistemas de cultura de tecidos ovarianos e dar melhor suporte às três fases principais: 1) ativação dos folículos primordiais; 2) isolamento e cultura de folículos pré-antrais em crescimento; 3) remoção do ambiente folicular e maturação de complexos cumulus de oócitos. Embora o desenvolvimento in vitro completo do oócito tenha sido alcançado em camundongos, com a produção de descendentes vivos, o objetivo de obter oócitos de qualidade suficiente para apoiar o desenvolvimento do embrião não foi completamente alcançado mamíferos, apesar de décadas de esforço.