Qual é o papel da genética ou da história da família no transtorno bipolar?
Descubra como fatores genéticos e ambientais podem influenciar o desenvolvimento de transtorno bipolar em uma criança.
A genética desempenha um papel significativo na Desenvolvimento do Transtorno Bipolar em Crianças
A doença tende a ser altamente genética, mas existem fatores claramente ambientais que influenciam se a doença ocorrerá em uma criança específica. O transtorno bipolar pode pular gerações e assumir diferentes formas em diferentes indivíduos.
O pequeno grupo de estudos realizados varia na estimativa do risco para um determinado indivíduo:
- Para a população em geral, uma estimativa conservadora do risco de um indivíduo ter transtorno bipolar desenvolvido é de 1 por cento. Os transtornos do espectro bipolar podem afetar 4-6%.
- Quando um dos pais tem transtorno bipolar , o risco para cada criança é de 15-30%.
- Quando ambos os pais têm transtorno bipolar, o risco aumenta para 50-75%.
- O risco em irmãos e gêmeos fraternos é 15-25%.
- O risco em gêmeos idênticos é de aproximadamente 70%.
Em cada geração desde a Segunda Guerra Mundial, há uma incidência maior e uma idade mais precoce de início do transtorno bipolar e depressão. Em média, as crianças com transtorno bipolar experimentam seu primeiro episódio da doença 10 anos antes do que a geração de seus pais. A razão para isso é desconhecida.
As árvores genealógicas de muitas crianças que desenvolvem transtorno bipolar de início precoce incluem indivíduos que sofreram de abuso de substâncias e / ou transtornos do humor (muitas vezes não diagnosticados). Também entre seus parentes encontram-se indivíduos altamente realizados, criativos e extremamente bem-sucedidos nos negócios, na política e nas artes.
a seguir: Cientistas se aproximam de locais de múltiplos genes para o transtorno bipolar
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