O que é retinite pigmentosa

A retinite pigmentosa (RP) se refere a um grupo de doenças que causam uma perda de visão lenta, mas progressiva. Em cada um deles há uma perda gradual das células retinianas sensíveis à luz, chamadas bastonetes e cones.

A maioria das formas de RP é hereditária ou genética, embora seus sinais não apareçam necessariamente a cada geração. Aprender mais sobre a história da sua família pode ajudar você e seu médico a tomar decisões informadas sobre o tratamento e, eventualmente, a cura para o RP.

Em alguns casos, o RP pode estar associado a outros problemas de saúde, como perda auditiva. Pessoas com RP também podem desenvolver outras doenças oculares tratáveis, como glaucoma e catarata.

Sintomas

• Cegueira noturna
• Perda de visão periférica

Os sintomas geralmente começam durante a idade adulta jovem, embora a RP possa ser observada em qualquer idade.

Os sintomas descritos acima podem não significar necessariamente que você tem retinite pigmentosa. No entanto, se você tiver um ou mais desses sintomas, entre em contato com seu oftalmologista para um exame completo.

Tratamento

Atualmente, existem poucos tratamentos para pessoas com RP. Ocasionalmente, a degeneração pode ser retardada para preservar a visão por mais tempo. Os estudos genéticos da PR são um fator significativo na busca de cura ou prevenção para esta doença. A UM está realizando pesquisas sobre fatores genéticos de RP.

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