Was ist Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa (RP) bezeichnet eine Gruppe von Krankheiten, die einen langsamen, aber fortschreitenden Sehverlust verursachen. In jedem von ihnen kommt es zu einem allmählichen Verlust der lichtempfindlichen Netzhautzellen, die als Stäbchen und Zapfen bezeichnet werden.

Die meisten Formen von RP sind vererbt oder genetisch bedingt, obwohl ihre Anzeichen nicht unbedingt in jeder Generation auftreten. Wenn Sie mehr über Ihre Familienanamnese erfahren, können Sie und Ihr Arzt fundierte Entscheidungen über die Behandlung und eventuell eine Heilung von RP treffen.

In einigen Fällen kann RP mit anderen Gesundheitsproblemen wie Hörverlust verbunden sein. Menschen mit RP können auch andere behandelbare Augenkrankheiten wie Glaukom und Katarakt entwickeln.

Symptome

• Nachtblindheit
• Verlust des peripheren Sehens

Die Symptome beginnen normalerweise im jungen Erwachsenenalter, obwohl RP in jedem Alter auftreten kann.

Die oben beschriebenen Symptome bedeuten möglicherweise nicht unbedingt, dass Sie an Retinitis pigmentosa leiden. Wenn jedoch eines oder mehrere dieser Symptome auftreten, wenden Sie sich für eine vollständige Untersuchung an Ihren Augenarzt.

Behandlung

Derzeit gibt es nur sehr wenige Behandlungen für Personen mit RP. Gelegentlich kann die Degeneration verlangsamt werden, um das Sehvermögen für eine längere Zeit zu erhalten. Genetische Untersuchungen von RP sind ein wesentlicher Faktor bei der Suche nach einer Heilung oder Vorbeugung für diese Krankheit. Das UM erforscht genetische Faktoren von RP.

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