Sfârșitul fazei S a ciclului celular duce la faza G2, care la rândul său duce la faza M. În timpul fazei G2, trebuie să existe o cantitate tot mai mare de molecule necesare pentru faza M. Faza G2 a fost considerată în mod tradițional ca o fază de tranziție între fazele S și M. Cu toate acestea, în timpul fazei G2, se verifică dacă a apărut vreo eroare în timpul replicării ADN și dacă ADN-ul a fost complet reprodus. Dacă ceva nu a funcționat în timpul fazei S, faza M nu începe până când erorile nu sunt reparate. Este de o mare importanță detectarea erorilor înainte de începerea fazei M, altfel vor fi moștenite de celulele fiice. În timpul fazei G2, celula crește în dimensiune, iar centrosomii celulelor animale, care au fost duplicați în timpul fazei S, sunt poziționați în locații opuse în citoplasmă. În timpul fazei M, centrosomii polimerizează fusul mitotic.

Momentul în care faza G2 se termină și începe faza M nu este clar stabilit, iar unii autori sugerează că se află de fapt în mijlocul pro-fazei mitotice. Oricum, sfârșitul fazei G2 este mediat de kinaza ciclină dependentă de tip I (CdK) și de ciclina B1. Ciclina B1 este sintetizată în timpul fazei S. târzii. Acest complex CdK-I / B1, ajutat de alte kinaze și fosfataze, declanșează începerea fazei M, deci este un punct de control.

Până de curând, se credea că faza G1 a fost singurul element cheie pentru restricționarea progresului ciclului celular, deoarece acolo are loc răspunsul la mitogeni. Cu toate acestea, acum știm că există o fereastră de timp în faza G2 care determină deciziile care vor fi luate în faza G1. De exemplu, există un proces de defosforilare în faza G2 necesar în G1 pentru detectarea mitogenilor și ia o decizie. Fără această defosforilare, celula proliferează chiar și fără mitogeni în timpul fazei G1. Dacă nu există defosforilare în timpul G2, celula se angajează să prolifereze, iar faza G1 este destul de scurtă. Mitogenii în timpul fazei G2 inhibă procesul de defosforilare.

Bibliografie

Matson JP, Cook JG. 2017. Deciziile de proliferare a ciclului celular: impactul analizelor cu celule unice. Jurnalul FEBS. 284: 362-375.