Care sunt semnele chisturilor arahnoide?

Chisturile arahnoide sunt, în general, descoperite prin anomalii observate în timpul unei ecografii în al doilea trimestru de sarcină. La ultrasunete, chistul apare de obicei ca o masă clară, cu pereți netezi și subțiri în creier.

Complicațiile chisturilor arahnoide

Creierul și coloana vertebrală a unui copil în curs de dezvoltare sunt în mod normal scăldate în lichid numit lichid cefalorahidian (LCR). Uneori, un chist arahnoidian poate comprima canalele sau orificiile care permit acestui fluid să curgă prin creier și coloană vertebrală, similar cu o îndoială dintr-un furtun de grădină.

Lichidul în exces se acumulează apoi în creierul bebelușului , având ca rezultat afecțiuni precum ventriculomegalie (ventricule mărite) sau hidrocefalie (exces de lichid pe creier). Hidrocefalia asociată este prezentă în mai mult de 30% din cazurile de chisturi arahnoide, dar, cu excepția cazului în care este semnificativă, probabil că sarcina nu va fi afectată. / p>

Anomaliile din afara creierului nu sunt frecvent observate, deși pot fi posibile. Cazuri rare de chisturi arahnoide au fost asociate cu Tetralogia Fallot, o afecțiune cardiacă și neurofibromatoza de tip 1, care afectează în mod unic pielea, oasele, ochii, creierul și coloana vertebrală. Convulsiile pot apărea, de asemenea, la sugarii cu chist arahnoidian.

Dacă chistul a fost cauzat de sângerări, traume sau infecții la nivelul creierului, acesta aduce propriul set de complicații. „De ce diagnosticul unui chist arahnoidian și unitatea sa cauzele derizionale sunt esențiale pentru un tratament eficient și în timp util.

Care sunt opțiunile de tratament pentru chisturile arahnoide?

Există o serie de opțiuni de tratament pentru chisturile arahnoide oferite la Centrul de îngrijire fetală din Colorado.

Monitorizarea prenatală

Ecografiile la fiecare 2-4 săptămâni vor fi utilizate pentru a monitoriza dimensiunea chistului și pentru a evalua riscul de ventriculomegalie sau hidrocefalie.

Secțiunea C

Dacă se dezvoltă hidrocefalie sau sunt prezente alte anomalii, se poate recomanda o operație cezariană.

Monitorizarea post-naștere

În funcție de locația chistului, se va utiliza scanarea CT sau RMN pentru confirmarea prezenței chistului după naștere. Nou-născutul trebuie, de asemenea, observat pentru orice modificare a circumferinței capului și a simetriei. Cel mai frecvent tratament constă într-un șunt cistoperitoneal, unde este plasat un tub subțire pentru a scurge lichidul chistic în cavitatea abdominală. Majoritatea neurochirurgilor preferă să trateze pacientul inițial cu observație pentru a preveni necesitatea unui șunt.